Генетический анализ крови — сдать генетический анализ крови на наследственность в Москве, выгодные цены в клинике АльтраВита

Генетический анализ крови — сдать генетический анализ крови на наследственность в Москве, выгодные цены в клинике АльтраВита

Генетический анализ крови — сдать генетический анализ крови на наследственность в Москве, выгодные цены в клинике АльтраВита
СОДЕРЖАНИЕ
0

Какие существуют показания для выполнения данного
вида исследования при беременности?

Доктора рекомендуют
выполнять женщинам енетический анализ в таких случаях

  • ·если в семье одного из родителей
    будущего малыша были генетические заболевания или болезни, передаваемые по
    наследству;
  • ·возраст будущей матери 35 лет и старше;
  • ·если в процессе беременности женщина
    перенесла такие заболевания, как острая вирусная инфекция:токсоплазмоз,
    грипп, ОРВИ или краснуха;
  • ·когда уже у имеющегося малыша
    наблюдаются врождённые пороки развития;
  • ·если в период зачатия и всего процесса беременности
    будущая мама находилась под воздействием неблагоприятных факторов (радиация,алкоголь,
    рентген, наркотики) или принимала определенные виды лекарственных препаратов;
  • ·когда в предыдущие разы у женщины
    беременность закачивалась выкидышами или же младенцы были мертворожденные;
  • ·если на основании биохимического исследования
    крови или данных УЗИ будущие мамы составляют группу риска.

Во избежание неблагоприятных различных факторов риска, указанных
выше,будущей матери следует выполнить анализ, определяющий генетическую
совместимость, а также пройти исследование на заболевания генетического уровня.

Предрасположенность ребенка

Благодаря анализу на наследственные заболевания можно получить стопроцентный результат и установить предрасположенность ребёнка к таким потенциальным заболеваниям и состояниям:

  • инфаркт миокарда;
  • тромбозы;
  • артериальная гипертония;
  • заболевания ЖКТ;
  • остеопороз;
  • заболевания щитовидной железы;
  • сахарный диабет;
  • бронхолёгочные патологические процессы.

Если провести исследование вовремя и обнаружить генетические заболевания у детей ещё при беременности, то можно благополучным образом доносить плод и подкорректировать его здоровье. С помощью методов традиционной диагностики можно с максимальной быстротой найти ДНК возбудителей инфекции в организме, сделать их классификацию и осуществлять контроль поведения, подобрать корректный терапевтический курс.

Женщины из группы риска

Конечно, анализ на внутриутробные заболевания лучше бы сделать каждой будущей маме, но есть целый ряд показаний к этой процедуре. В первую очередь, это возраст. После 30 лет всегда велик риск развития патологий у плода. Также он повышается, если были случаи невынашивания беременности. Чтобы уже на ранних стадиях знать об опасности, стоит сдать анализы, показывающие, что все в порядке.

Случаются у беременных и инфекционные заболевания, и травмы. Они также могут влиять на ход формирования плода. Чем раньше они произошли, тем больше риск опасных мутаций.

Всегда есть опасность неправильного развития плода, если в момент зачатия или на ранних сроках после него мама попадала под влияние опасных факторов. К ним причисляются алкоголь, сильные лекарства, психотропные вещества, рентген и другие облучения.

Ну и, конечно же, лучше перестраховаться, если в семье уже есть один ребенок с врожденными патологиями.

Какие существуют показания для выполнения данного
вида исследования при беременности?

При беременности он должен обязательно осуществляться в таких ситуациях:

  • при возрасте женщины свыше тридцати пяти лет;
  • при наличии в семье одного из родителей будущего ребёнка генетических заболеваний;
  • когда имело место рождение предыдущего малыша с какими-либо врождёнными пороками;
  • есть воздействие каких-либо вредоносных факторов на женщину во время зачатия или вынашивания ребёнка (радиация, приём ряда медикаментов, рентген, алкоголь, наркотики и т. д.);
  • если будущая мама во время беременности перенесла вирусную инфекцию острого характера (краснуха, токсоплазмоз, грипп, ОРВИ);
  • при наличии у женщины в прошлом мертворождённых младенцев или выкидышей;
  • процедуру положено проходить всем беременным женщинам, которые включены в группу риска, согласно сведениям УЗИ, а также биохимическому анализу крови. То есть у женщины имеются генетические предрасположенности.

Наблюдающий за беременностью гинеколог в обязательном порядке назначит будущей матери анализ на совместимость и наследственные заболевания, если она входит в состав той самой группы риска. Особенно это относится к возрасту от тридцати пяти лет, поскольку в это время сильно увеличивается риск развития пороков и мутаций у плода. Во избежание отрицательных последствий беременности женщине необходимо провести анализ на генетические заболевания и на совместимость.

Предлагаем ознакомиться:  Как лечить аортосклероз легких

Главные методы генетического анализа крови являются безвредными и безопасными для матери и малыша. УЗИ осуществляется через живот женщины посредством специального аппарата. Намного реже используется трансвагинальное УЗИ (в этом случае аппарат вводится во влагалище).

Анализ биохимический проводится с использованием крови пациентки. Берётся она из вены.

Методы же инвазивные требуют внедрения непосредственно в женский организм. Например, при амниоцентезе посредством специальной иглы матка прокалывается, и из неё берут околоплодные воды. С помощью УЗИ при этом производится непрерывный контроль.

Под биопсией хориона имеется в виду пункция в женскую брюшную полость для забора того материала, который содержит требуемые для изучения клетки, то есть основу плаценты. В некоторых случаях для данного анализа применяется маточное содержимое.

Плацентоцентез производится чаще всего во втором триместре под общим наркозом, поскольку такая процедура считается серьёзной.

Кордоцентез является методом генетического анализа в период беременности, не раньше восемнадцати недель. Посредством пункции берут кровь из пуповины через маточную полость. При этом женщине также делают обезболивание.

Генетический анализ при беременности нужно обязательно проводить в следующих случаях:

  • В возрасте женщины более 35-ти лет;
  • Если в семье мамы и папы будущего ребенка имели место наследственные (генетические) заболевания;
  • Предыдущий ребёнок родился с врождёнными пороками развития;
  • Когда в период зачатия и беременности на женщину воздействовали вредные факторы (рентген, радиация, наркотики, алкоголь, прием некоторых медикаментов);
  • Если в период беременности будущая мама переболела острой вирусной инфекцией (ОРВИ, грипп, токсоплазмоз, краснуха);
  • Если в прошлом у женщины случались выкидыши или мертворожденные младенцы;
  • Все беременные женщины, входящие в группу риска, на основании данных УЗИ и биохимического анализа крови.

Гинеколог, наблюдающий за беременностью, обязательно назначит женщине анализ на генетическую совместимость и анализ на генетические заболевания, если она относится к так называемой группе риска. Это возраст старше 35-ти лет, когда резко возрастает риск развития мутаций и пороков развития плода. Чтобы избежать неприятных последствий поздней беременности и других факторов риска, перечисленных выше, женщине нужно провести анализ на генетическую совместимость и анализ на генетические заболевания.

 Генетический анализ

Основные методы генетического анализа, при помощи УЗИ плода и биохимического анализа крови, — совершенно безопасные и безвредные способы, как для матери, так и для ребенка. УЗИ проводят через живот беременной женщины, при помощи специального аппарата. Гораздо реже, применяют трансвагинальное УЗИ (аппарат вводится во влагалище женщины). Биохимический анализ проводят, используя кровь пациенты, забор которой производится из вены.

При инвазивных методах генетического анализа происходит внедрение в организм женщины. Так, при проведении амниоцентеза, специальной иглой прокалывается матка и из нее делается забор амниотической жидкости (околоплодных вод). При этом осуществляется постоянный контроль при помощи УЗИ. Под биопсией хориона понимают пункцию в брюшную полость женщины для забора материала, содержащего необходимые для исследования клетки (основа плаценты).

Иногда, для этого анализа, используют содержимое шейки матки. Плацентоцентез проводится, обычно, во втором триместре беременности, под общим наркозом, так как эта процедура считается серьезной операцией. Кордоцентез — метод генетического анализа при беременности, не ранее 18-ти недель. Кровь из пуповины забирается при помощи пункции, через полость матки женщины. При этом также делают обезболивание.

Если на момент планирования ребенка рекомендуется сдать анализы родителям, то во время беременности проводится генетическое исследование плода. С этой целью для анализов берутся околоплодные воды, пуповинная кровь или части плаценты.

Такие исследования необходимы для того, чтобы определить возможность врожденных заболеваний. Это совсем непредсказуемые болезни, которые возникают вследствие внутриутробных мутаций, которые невозможно предвидеть заранее. К числу таких болезней принадлежит Синдром Дауна, когда у плода по каким-то причинам появляется лишняя хромосома. Нормальное количество для человека – 46 хромосом, 23 пары по одной от отца и матери. При Синдроме Дауна появляется 47-я непарная хромосома.

Предлагаем ознакомиться:  Ангиоспазм сосудов (мозга, глаз, конечностей)

Также генетические мутации возможны после перенесения сложных инфекционных заболеваний во время беременности: сифилис, краснуха. По результатам такого анализа может быть принято решение об аборте, поскольку будущий ребенок окажется совершенно нежизнеспособным.

Беременная женщина, которая прошла процедуру исследования ДНК, знает о своей предрасположенности к возможным заболеваниям, о реакциях на возможные препараты или продукты, а также о геноме малыша. Такая информация поможет избежать целого ряда негативных реакций/заболеваний.

Показания для проведения генетического анализа при беременности

Сделать такое
диагностирование можно в специальных клиниках и медико-генетических центрах. Такая
мера диагностирования ДНК может за собой понести серьезные последствия, вплоть
до прерывания внутриутробного вынашивания плода.

Поэтому прежде чем выполнять
этот анализ нужно узнать о выбранном центре, в особенности о профессионализме работающих
там специалистов.

Стоимостьгенетического анализа значительно
выше, нежели обычные медицинские анализы. Но стоит учесть, что
полученные результаты генетических анализов сэкономят намного больше средств,
поскольку будет выполнена своевременные профилактические мероприятия или же
лечение заболеваний.

По своей сути исследование является совокупностью множества вычислений, опытов и наблюдений, задача которых – определение наследственных характеристик и изучение свойств генов. Врачи рекомендуют женщинам проводить ещё во время планирования детей генетическую диагностику. Благодаря этому можно вычислить прогноз здоровья своего будущего ребёнка заранее, определить возможные наследственные патологии и найти способы решения проблем, если таковые имеются.

Стоимость генетического анализа варьируется от 2 500 до 85 000 рублей. Такая высокая цена подразумевает полное генетическое обследование взрослого человека или ребенка. Тест на ДНК — 9 990 рублей. Это зависит от сложности исследования, региона и лаборатории.

Мы рассмотрели генетический анализ крови. Надеемся, что информация была вам полезна.

1. Анализ на генетическую совместимость, определяющий отцовство, материнство и другое кровное родство;

2. Выявление генетической предрасположенности к распространенным заболеваниям;

3. Выявление инфекционных возбудителей;

4. Формирование генетического паспорта личности.

Анализ на генетическую совместимость еще называют анализом ДНК или тестом на отцовство. Для его проведения медицинские показания не требуются, и проводится анализ на генетическую совместимость частным образом, по желанию родителей. Часто этот вид исследования применяют при разводах, разделе имущества и прочих судебных тяжбах. Установить степень родства ребенка можно и до рождения, во время беременности.

Анализ на генетические заболевания дает 100% результат и может выявить предрасположенность ребенка к следующим потенциальным проблемам со здоровьем:

  • Инфаркт миокарда;
  • Артериальная гипертония;
  • Тромбозы;
  • Остеопороз;
  • Заболевания желудочно-кишечного тракта;
  • Бронхолегочные патологии;
  • Сахарный диабет;
  • Заболевания щитовидной железы.

Вовремя сделав генетический анализ при беременности, и, выявив нарушения, можно повлиять на благополучное вынашивание плода и скорректировать здоровье будущего ребенка.

Всем известно, что существуют инфекции, которые невозможно выявить при помощи традиционных форм диагностики, стандартно применяемых в процессе наблюдения за беременностью. Методы генетического анализа позволяют максимально быстро обнаружить ДНК инфекционных возбудителей в организме, классифицировать их, контролировать их поведение и подобрать корректное лечение. Так, сделав анализ на генетические заболевания, можно выявить такие распространенные патологии как синдром Дауна, Эдвардса и др.

Заключение эксперта-генетика формирует генетический паспорт личности при помощи методов генетического анализа. Это своеобразная форма комбинированного анализа ДНК, где содержатся данные и его профиле, неповторимости человека. Эти данные могут оказать человеку неоценимую помощь на протяжении жизни, при всевозможных проблемах со здоровьем.

1. УЗИ;

2. Биохимический анализ крови.

УЗИ плода, как метод генетического анализа при беременности, проводят на сроке 10 – 14 недель. Именно на этом сроке можно выявить патологию у малыша. Анализ крови (биохимия) начинают делать на более раннем сроке беременности, он помогает выявить хромосомную и наследственную (генетическую) патологию, если она имеет место.

Если подозрения подтверждаются, женщине назначают инвазивные методы генетического анализа:

  • Амниоцентез (исследование околоплодных вод);
  • Биопсия хориона (исследование клеток, являющихся основой формирования плаценты);
  • Плацентоцентез (процедура для выявления последствий после перенесенной инфекции во время беременности);
  • Кордоцентез (исследование пуповинной крови).
Предлагаем ознакомиться:  Анализ крови на раковые клетки как называется

Своевременное проведение анализа на генетическую совместимость и анализа на генетические заболевания позволяет выявить примерно 400 видов патологий из 5000 возможных.

Сегодня даже анализы на ВИЧ/СПИД делаются при помощи генетических исследований. Процедура не сложная, но длительная по времени проведения исследования. Зато и результаты такого анализа более точны и показательны.

Многие современные центры диагностики делают генетический анализ, цена которого доступна каждому среднестатистическому пациенту. Все зависит от целей: стоимость варьируется от 300 рублей до десятков тысяч. Поэтому нет каких-либо причин для того, чтобы отказываться от проведения столь информативного исследования, тем более, если оно может спасти жизнь вам и вашим детям.

Объект исследования — цельная кровь, после изъятия помещаемая в специальную пробирку.

Все про генетический анализ

Работу в лаборатории условно можно поделить на 2 этапа:

  1. Отделение из крови ДНК.
  2. Изучение ДНК и выявление мутаций или полиморфизмов.

Генетический анализ крови и составления заключения составляет приблизительно 2-3 недели.

Молекулярная генетика шагнула вперед, и благодаря ее разработкам сегодня могут быть предупреждены генетические заболевания. Достаточно посетить центр генетического анализа, где для вас проведут необходимую процедуру.

Генетический анализ ДНК имеет ряд преимуществ, среди которых необходимо выделить:

  • информация, полученная путем исследования дезоксирибонуклеиновой кислоты, имеет высокий процент вероятности истинности;
  • получить ДНК человека очень просто — достаточно образца слюны или волоса.

Генетический анализ помог сегодня многим людям и семьям предотвратить вероятные болезни, родить долгожданного здорового ребенка. Хотя множество открытий еще впереди, но о возможностях и перспективах можно говорить уже сейчас.

Цена генетического анализа уточняется в специализированных центрах. Это обуславливается тем, что политика цены в различных учреждениях может немного отличаться.

Результат анализа на генетические тромбофилии

Важно также помнить, что своевременно выполненные мероприятия по профилактике заболевания сэкономят больше средств и сил. Следовательно, медико генетический анализ, сданный вовремя, позволит избежать осложнений в будущем.

Зачем нужно проводить такую процедуру?

исследование,
показываетгенетическую
совместимость, устанавливает кровное родство (отцовство, материнство и прочее);

  • ·определение предрасположенности к
    распространенным болезням. Которые возникают на генетическом уровне;
  • ·создание сведений
    для генетической паспортизации
    личности;
  • ·выявление инфекционных возбудителей.

Диагностирование на
генетическую совместимость имеет название «анализ ДНК» или же тест, при помощи
которого устанавливают отцовство. Для выполнения данного анализа медицинские
показания не нужны, проводится он по желанию родителей.

Как правило, этот
анализ делают при юридических разбирательствах, разводах, а также других
различных судебных тяжбах. В период вынашивания плода, то есть до его рождения,
уже можно определить степень родства малыша.

Такое исследование предоставляет 100% результат, при этом он
способен выявить имеющуюся предрасположенность малыша к таким потенциальным заболеваниям,
как:

  • ·сахарный диабет;
  • тромбозы;
  • инфарктмиокарда;
  • остеопороз;
  • бронхолегочные
    патологии;
  • артериальнаягипертония;
  • заболевания
    щитовидной железы и
    пищеварительного отдела.

Если во время
беременности своевременно выполнить генетический анализ и выявить нарушения, то
тем самым это поспособствует тому, что можно будет оказать нужное влияние для
благополучного вынашивания плода, это поможет скорректировать здоровье будущего
малыша.

Многие знают, что существуют
такие инфекции, которые нельзя определить, применив для этого различные
диагностики традиционных форм, обычно используемые в процессе наблюдения за
ходом беременности.

Данное исследование помогает
выявить болезни генетического уровня, такие патологии: синдром Эдвардса, Дауна и
прочие. Заключение фиксируется специалистом-генетиком (в генетический паспорт
личности), формирование которого выполнилось благодаря методу генетического
анализа.

Генетический паспорт
личности представляет собой своеобразную форму соединенного анализа ДНК, в
котором находятся данные о профиле и индивидуальности человека. Такие данные в
течение жизни могут человеку предоставить исключительно важную помощь, в случае
возникновения различных осложнений со здоровьем.

Комментировать
0
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
Adblock
detector