Поговорим про случаи повышенной трансаминазы

Поговорим про случаи повышенной трансаминазы

Поговорим про случаи повышенной трансаминазы
СОДЕРЖАНИЕ
0

Что такое АСТ?

Трансаминазы, или трансферазы – это ферменты-катализаторы химических реакций азотистого обмена, основной задачей которых является транспорт аминогрупп для образования новых аминокислот. Биохимические процессы, требующие их участия, осуществляются главным образом в печени.

Транзитное перемещение трансаминаз в крови в норме не отражается на результате анализов; в количественном отношении их концентрация составляет для женщин и мужчин соответственно до 31 и 37 Ед/л для АЛТ и 31 и 47 Ед/л для АСТ.

Определяемые в ходе стандартных лабораторных тестов печёночные трансферазы:

  • аланинаминотрансфераза, или аланиновая трансаминаза (АЛТ);
  • аспартатаминотрансфераза, или аспарагиновая трансаминаза (АСТ).

На уровень ферментов при здоровой печени оказывают влияние такие характеристики, как возраст (повышенное значение у новорождённых), половая принадлежность (норма трансаминаз в крови у женщин ниже, чем у мужчин), избыточная масса тела (наблюдается некоторое повышение трансаминаз).

Трансаминазами называют ферменты, ускоряющие и запускающие химические реакции обмена в определенных органах. Они участвуют в формировании новых аминокислот, оперативно транспортируя аминогруппы. Большая часть процессов по формированию кислот происходит в печени и сердечной мышце. Определяют ряд симптомов, предполагающих задолго до наступления проблемы, возможные отклонения в показателе нормы: слабость, вялость, тусклый цвет кожи, болезненные ощущения в области живота, возможно вздутие, нестерпимый кожный зуд, не имеющий аллергологической компоненты, желтушность кожи, тошнота.

Внимание! В здоровом состоянии, показатели ферментов трансферазы не отражаются на результате при проведении биохимического анализа крови.

Забор крови

АСТ – аспартатаминотрансфераза, принимает участие в перемещении аспарат аминокислот. Находится по большей части в области сердца, но есть и почек, а также в печени и мышечных тканях.

Табл.2

При факте инфаркта АСТ становиться больше в крови в пять раз, и остается на этом уровне в течении 5 дней, но АЛТ увеличивается немного. Если после прохождения 5 суток, уровень АСТ не падает, а наоборот растет, гласит о росте области отмирания тканей миокарда.

https://www.youtube.com/watch?v=RuA0uXdZJfQ

Повышение АСТ происходит и при отмирании тканей печени, и чем больше это значение, тем больше область поражения.

Печёночные пробы объединяют виды лабораторных анализов, направленных на выявление возможных заболеваний печени.

Включают определение количества печёночных ферментов и билирубина в крови:

  • АЛТ (аланинаминотрансфераза).
  • АСТ (аспартатаминотрансфераза).
  • ГГТ (гаммагрутанилтрансфераза).
  • ЩФ (щелочная фосфатаза).
  • Общий билирубин.

СПРАВКА! Щелочная фосфатаза и ГГТ являются показателями застоя желчи. Билирубин — это следующая стадия преобразования гемоглобина, определяет степень повреждения тканей печени. Норма билирубина в крови — 3,4 — 17,0 мкмоль/л.

СПРАВКА! Щелочная фосфатаза и ГГТ являются показателями застоя желчи. Билирубин — это следующая стадия преобразования гемоглобина, определяет степень повреждения тканей печени. Норма билирубина в крови -3,4 — 17,0 мкмоль/л.

Алт крови это что? Аналинаминотрансфераза или alt являет собой очень важный эндогенный фермент. Синтез его происходит на внутриклеточном уровне, небольшое его количество содержится в клетках сердечной мышцы, в составе крови, но самое большое количество аминотрансферазы отмечается в клетках печёночных тканей.

Когда с печенью происходит дегенеративное изменение, то клетки этого фермента высвобождаются и попадают в кровь. Анализ крови на алт дает возможность своевременно определить патологию в органе и предупредить дальнейшее развитие симптомов, к примеру, появление желтухи. Если орган здоров и не подвергался механическому травмированию, клетки этот фермент не продуцируют.

Аланиновая трансфераза являет собой аминокислоту, которая быстро превращается в глюкозу. Она активизирует работу ЦНС. К функциям данного фермента также относится — укрепление защитных функций человека, выработка лимфоцитов и нормализация обмена сахаров. Требуется отметить, что этот фермент также участвует в процессах выработки желчи, создании кровяных телец, а также способствует удалению токсинов из крови.

Одной из главных функций аланиновой трансферазы является поддерживание оптимального объема крови в печени. В процессе жизнедеятельности печень накапливает в себе определенное количество железа, кобальта, меди, витаминов В 12, А, D. Вследствие травмирования человека и при больших кровопотерях печень выплескивает в поврежденные сосуды эту кровь, компенсируя недостаток крови и улучшая состояние человека.

В зависимости от развивающегося в организме пациента недуга, концентрация алт может быть увеличена или понижена. Когда аналинаминотрансфераза повышена, что это значит расскажет врач, как правило, это свидетельство разрушения клеток печени. Если анализ крови алт повышен очень сильно, то это признак последней стадии цирроза. Когда алт понижен, как правило, это говорит о проблемах с работой миокарда.

Показанием к проведению анализа на наличие алт является употребление токсических лекарственных препаратов, а также при присутствии таких симптомов как:

  • общая слабость;
  • быстрая утомляемость;
  • потеря аппетита;
  • постоянная тошнота;
  • приступы рвоты;
  • светлый кал;
  • пожелтение белков в глазах;
  • темная моча;
  • вздутие живота;
  • болезненные ощущения в животе;
  • желтые пятна на коже.

Анализ алат может проводиться не только в качестве диагностической процедуры, но и для контроля действия определенного типа лекарств. Количество алт в анализе крови дает врачу сведения о том, пошел ли пациент на поправку или его состояние ухудшилось.

Диагностика уровня алт в крови также необходима для контроля состояния человека, который постоянно находится под воздействием негативных факторов, к примеру, алкогольное злоупотребление или наркомания. Если человек недавно контактировал с человеком больным на гепатит или же болеет диабетом, ему обязательно следует пройти анализ на уровень алат.

Чтобы идентифицировать конкретную причину увеличения маркеров в биохимии крови, важно определить степень изолированного повышения трансфераз АЛТ или АСТ.

  1. Незначительное повышение (в несколько раз выше нормы) бывает при вирусном гепатите, жировом поражении печени, стеатогепатозе. Меняются и другие маркеры биохимии крови – повышается билирубин, щелочная фосфатаза.
  2. Умеренное повышение (от 5 до 20 раз) – воспаления в тканях печени хронического или острого характера, вирусный, алкогольный гепатит, развитие цирроза.
  3. Выраженная степень повышения аминотрансфераз (больше 20 раз) – тяжёлое течение лекарственного или токсического разрушения печени, острый гепатит, панкреатит или атрофия тканей печени, миокардит, ишемия. Повышаются не только трансаминазы, но и холестерин, билирубин.
  4. Критические показатели (превышение 2000–3000 Ед/л) – свидетельство отмирания мышечных участков сердца (обширный инфаркт миокарда), раковых клеток в тканях печени, передозировки некоторыми препаратами (острая интоксикация).

Сильное повышение аминотрансфераз свидетельствует о развитии острого гепатита

При разрушительных процессах в печени зашкаливает АЛТ и немного увеличивается АСТ. Высокая концентрация аспарагиновой трансаминазы наблюдается при остром некрозе сердечной мышцы (инфаркт) и других тяжёлых патологиях сердца, когда разрушаются ткани органа и в кровь выбрасывается огромное количество специфического фермента.

Высокие показатели АЛТ определяют патологию в тех тканях, в которых присутствует данная трансаминаза. В клинической практике главные причины того, что АЛТ повышены, таковы:

  1. Гепатит и болезни печени, такие, как цирроз печени, жировой стеатогепатоз, рак и пр. При гепатитах типа А,В,С,Д и Е (а также медикаментозном, спиртовом, аллергическом) происходит уничтожение огромного числа клеток печени, в связи с чем АЛТ из клеток печени иммигрирует в кровь. При биохимическом тесте крови на фоне развития гепатита отмечается наращивание концентрации билирубина. Показатели ALT в крови растут согласно степени тяжести заболевания.
  2. Инфаркт миокарда, где отмечается отмирание зон сердечной мышцы. В момент возникновения патологии в кровь поступает повышенное количество АЛТ и АСТ.
  3. Общие патологии сердца, сопровождающиеся деградацией сердечной мышцы. Патология характеризуется возрастанием уровня АЛТ в крови, что подтверждает присутствие разрушительных процессов.
  4. Травмы с внушительным травмированием мышц, включая обширнейшие ожоги.
  5. Острый панкреатит, сопровождающийся воспалительными процессами в области поджелудочной железы. При такой патологии растет уровень АЛТ в крови.

Органы состоят из множества разных клеток, которые в свою очередь содержат некоторые ферменты – общим их названием в крови является трансаминаза. Данный показатель отвечает за важнейшие процессы в крови – трансаминирование.

В свою очередь трансаминирование – это процесс, который перемещает аминогруппы от аминокислот, доставляя их к молекулам альфа-кетокислоты, являясь связывающим компонентом углеводного и азотного обмена.

Показатели данных процессов отвечают за нормальное состояние печени. Так как заболевания печени почти не проявляют симптомов, то болезнь обнаруживают на запущенных стадиях, что отягощает лечение, и увеличивает его срок и затраты на терапию.

Аланинаминотрансфераза и аспартатаминотрансфераза относятся к эндогенным ферментам и являются значимыми маркерами при проведении биохимического анализа крови.

Причины повышенных показателей ферментов: АЛТ и АСТ

https://www.youtube.com/watch?v=rGi846n_Efc

Трансаминазы в крови здорового человека активности не проявляют; резкое увеличение их уровня – тревожный сигнал. Стоит знать, что рост показателей не всегда спровоцирован заболеванием печени. АСТ используется в качестве маркера поражения сердечной мышцы при инфаркте миокарда; возрастает концентрация и при тяжёлом приступе стенокардии.

Трансаминазы повышены при скелетных травмах, ожогах, наличии острого воспаления поджелудочной железы или жёлчного пузыря, сепсисе и шоковых состояниях.

Поэтому определение ферментной активности трансаминаз нельзя отнести к специфическим тестам. Но в то же самое время АСТ и АЛТ – надёжные и чувствительные показатели поражения печени при наличии клинической симптоматики или анамнестических данных о перенесённом заболевании.

1. Некроз гепатоцитов (клеток печени).

Некроз – это необратимый процесс, во время которого клетка прекращает своё существование как структурная и функциональная единица ткани. Нарушается целостность клеточной мембраны и клеточные компоненты выходят наружу, что приводит к увеличению концентрации биологически активных внутриклеточных веществ в крови.

Массивный некроз гепатоцитов провоцирует быстрое и многократное повышение печёночных трансаминаз. По той же причине не сопровождается ферментной гиперактивностью значительно выраженный цирроз печени: функционирующих гепатоцитов остаётся слишком мало, чтобы их разрушение обусловило рост АСТ и АЛТ.

Показатели трансаминаз соответствуют норме, хотя процесс уже находится в стадии декомпенсации. АЛТ считается более чувствительным показателем при заболеваниях печени, поэтому при соответствующих симптомах прежде всего обращают внимание на её уровень.

Некротические изменения в ткани печени наблюдаются при острых и хронических гепатитах различной этиологии: вирусных, токсических (в частности, алкогольных и лекарственных), острой гипоксии, которая возникает как следствие резкого падения артериального давления при шоке.

Высвобождение ферментов напрямую зависит от количества поражённых клеток, поэтому тяжесть процесса до проведения специфических исследований оценивается по количественному уровню трансаминаз АСТ и АЛТ и увеличению по сравнению с нормой.

2. Холестаз (застой жёлчи).

Несмотря на то что нарушение оттока жёлчи может случиться по разным причинам, длительный её застой в условиях сохранившейся секреции гепатоцитами приводит к перерастяжению, нарушению метаболизма, и в завершение патологической цепи – к некрозу.

Дистрофические изменения.

Дистрофия – это нарушение тканевого метаболизма. Она так или иначе сопровождает воспаление; как её разновидность можно рассматривать замещение соединительной тканью некротизированных участков, что составляет патогенетическую основу цирроза печени.

Среди причин повышения трансаминаз указывается жировое перерождение печени (алкогольный жировой гепатоз).

Значение имеют также генетические заболевания, например, болезнь Вильсона–Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация), характеризующаяся избыточным накоплением меди.

4. Новообразования.

Опухоли печени как доброкачественные, так и злокачественные, в процессе роста разрушают окружающие ткани, что становится причиной воспаления. Это отражается в стойком повышении трансаминаз печени.

Аналогичное влияние оказывают метастазы – занесённые с током крови или лимфатической жидкости опухолевые клетки, образующие в печёночной ткани вторичные опухолевые очаги.

5. Паразитарные инвазии.

Гельминты, паразитирующие в гепатобилиарной системе (лямблии, аскариды, описторхисы, эхинококк), становятся причиной воспаления и обструкции (перекрытия) желчевыводящих путей, а также вторичного инфицирования, что сопровождается увеличением трансаминаз.

6. Лекарственное воздействие.

На сегодняшний день наука располагает данными многочисленных исследований, которыми доказано, что лекарственные препараты становятся причиной повышенных трансаминаз. К ним относятся:

  • антибактериальные средства (тетрациклин, эритромицин, гентамицин, ампициллин);
  • анаболические стероиды (деканабол, эуболин);
  • нестероидные противовоспалительные средства (ацетилсалициловая кислота, индометацин, парацетамол);
  • ингибиторы моноаминооксидазы (селегилин, имипрамин);
  • тестостерон, прогестерон, оральные контрацептивы;
  • сульфаниламидные препараты (бисептол, берлоцид);
  • барбитураты (секобарбитал, репозал);
  • цитостатики, иммунодепрессанты (азатиоприн, циклоспорин);
  • Бисептолпрепараты, содержащие медь, железо.

Повышение трансаминаз не зависит от формы препарата; таблетки, как и внутривенные инфузии, могут неблагоприятно влиять на печень или вызвать ложную активность АСТ и АЛТ, что обусловлено спецификой определения их в сыворотке крови.

Цитолиз (гибель клеток) вызывает увеличение количества катализаторов трансаминирования в кровеносном русле. Это возможно при следующих нарушениях в организме:

  • болезни сердца;
  • сильные отравления;
  • ожоги;
  • инфекции;
  • нарушения функции печени;
  • тяжелые травмы;
  • опухоли;
  • операции.

Трансанинит реже вызван:

  • дефицитом альфа-1-антитрипсина;
  • аутоиммунным гепатитом;
  • болезнью Вильсона;
  • другими состояниями здоровья.

Это состояние развивается, когда в клетках печени содержится слишком много жира. Факторы риска включают ожирение и высокий уровень холестерина, но точная причина неизвестна. Зачастую у данного состояния нет симптомов, когда заболевание находится на ранней стадии, но некоторые люди испытывают усталость или легкую боль в верхней правой области живота. Это может в конечном итоге привести к формированию фиброза или циррозу, что значительно влияет на функцию печени.

Следующие принципы могут предотвратить или помочь бороться с жировой безалкогольной болезнью печени:

  • здоровая, сбалансированная диета;
  • поддержание здорового веса.

Повреждение, вызванное чрезмерным потреблением алкоголя, приводит к этому состоянию, которое также называется заболеванием печени, связанным с алкоголем.

На ранних стадиях обычно нет симптомов. На более поздних стадиях появляются следующие симптомы:

  • кровь в стуле или рвоте с кровью;
  • сонливость;
  • желтуха (пожелтение) кожи и глаз;
  • тошнота;
  • увеличение живота;
  • отек стоп;
  • потеря веса.

Потребление алкоголя являлось причиной жировой болезни печени в 10% случаев.

Человек с заболеванием, связанным с алкоголем, должен воздерживаться от алкоголя и изменить образ жизни. Если заболевание печени является серьезным, то могут потребоваться лекарственные препараты или трансплантация печени.

Вирусный гепатит

Гепатит относится к типу воспаления печени. Это вызвано вирусной инфекцией, обычно гепатитом В или гепатитом С.

Симптомы обоих типов инфекции:

  • боль в животе;
  • темная моча;
  • слабость;
  • лихорадка;
  • желтушная кожа и глаза;
  • боли в суставах и мышцах;
  • потеря аппетита;
  • тошнота;
  • рвота.

Оба типа инфекции могут длиться несколько недель или развиваться в серьезные пожизненные заболевания. Только у 6-10 % людей, инфицированных гепатитом В, развивается хроническое состояние. Однако у большинства людей развивается хронический гепатит С. Хронические инфекции контролируются и лечатся противовирусными препаратами.

Гемохроматоз

Это заболевание вызвано слишком большим скоплением железа в организме. Оно скапливается в таких органах, как печень, сердце и поджелудочная железа и может способствовать возникновению таких проблем, как заболевание печени и сахарный диабет. Гемохроматоз может быть наследственным или развиваться в результате других состояний, включая типы анемии и хронические заболевания печени. У людей с этим заболеванием, как правило, начинают проявляться симптомы в возрасте от 40 до 60 лет. Симптомы включают:

  • слабость;
  • импотенцию;
  • боли в суставах и брюшной полости;
  • проблемы с сердцем, печенью и поджелудочной железой.

Лечение включает в себя регулярное кровопускание для снижения уровня железа, которое циркулирует в кровотоке. Этот процесс называется флеботомией.

Предлагаем ознакомиться:  Вся информация про лейкопению

Препараты и травы

Лекарственные препараты, добавки и травы могут влиять на здоровье печени, потому что она метаболизируют эти продукты. Известно, что некоторые лекарства вызывают трансаминит. Они включают:

  • антидепрессанты, такие как бупропион;
  • антибиотики, такие как изониазид;
  • болеутоляющие средства, включая ацетаминофен (парацетамол);
  • нестероидные противовоспалительные препараты, такие как ибупрофен;
  • противогрибковые средства, такие как кетоконазол (низорал)
  • мышечные релаксанты, такие как баклофен;
  • препараты, снижающие артериальное давление, такие как лозартан (козаар) и лизиноприл;
  • иммунодепрессанты, такие как метотрексат;
  • антидиабетические препараты — акарбоза;
  • сердечный препарат амиодарон.

Травяные препараты, содержащие следующие ингредиенты, также могут приводить к трансаминиту:

  • дубровник;
  • чапараль;
  • сенна;
  • эфедра.

Кроме того, высокие дозы витамина А могут повредить печень.

Если препараты или добавки приводят к повышенным уровням трансаминаз, врач может рекомендовать снизить дозировку.

Некоторым людям могут потребоваться регулярные анализы крови при приеме препаратов.

Это генетическое заболевание повреждает печень и легкие. Степень повреждения может варьироваться от повышенных уровней трансаминазы до отказа печени. Примерно у 15% людей с этим расстройством развивается фиброз печени. Они также имеют высокий риск развития формы рака печени, называемой гепатоцеллюлярной карциномой. Симптомы, связанные с дефицитом антитрипсина альфа-1, включают:

  • асцит;
  • отек ног;
  • желтушность кожи и глаз.

Это заболевание также вызывает симптомы, связанные с легкими, которые обычно появляются в возрасте от 20 до 50 лет. К ним относятся одышка, свистящее дыхание, быстрое сердцебиение и усталость.

Дефицит альфа-1-антитрипсина может быть диагностирован с помощью анализа крови или генетического тестирования. Излечения нет, поэтому лечение направлено на устранение симптомов.

Аутоиммунный гепатит

Данное заболевание развивается тогда, когда иммунная система атакует клетки печени, но причина полностью не известна. Симптомы аутоиммунного гепатита включают:

  • боль в животе;
  • увеличенную печень;
  • усталость;
  • желтуху;
  • боль в суставах;
  • отсутствие менструации;
  • высыпания;
  • появление мелких кровеносных сосудов на коже.
  • Гепатиты любой этимологии (главным диагностическим показателем является АЛТ).
  • Онкологические заболевания печени.
  • Доброкачественные опухоли печени.
  • Заболевания, связанные с поражением сердечной мышцы (при этой причине наблюдается одновременное также и повышение АЛТ и АСТ).
  • При беременности в крови незначительно повышается уровень АЛТ, такие отклонения не должны вызывать опасения. Но если при беременности происходит одновременное увеличение уровня АЛТ и АСТ, то необходима диагностика работы печени.
  • Запущенная форма панкреатита (повышается АЛТ).
  • Приём медикаментов: варфарин, парацетомол, гормональные препараты (это может служить причиной повышенных показателей)
  • Врождённые патологии печени у грудничков (повышение ГГТ и АЛТ).
  1. Инфаркт миокарда — самая распространенная первопричина роста уровня АСТ в крови. При возникновении патологии в крови АСТ повышается в десятки раз, а АЛТ только незначительно меняется.
  2. Воспалительные болезни сердца — миокардит, ревматический кардит, состояния после только что перенесенной операции.
  3. Серьезные разрушительные условия в печени — вирусный гепатит, алкогольный, медикаментозный, аллергический, токсичный гепатит, цирроз печени, рак печени и подобные расстройства, для диагностирования которых берутся печеночные пробы.
  4. Внушительные ожоги и серьезные травмы.
  5. Острая и запущенная форма панкреатита.
  • Алкогольный токсический гепатит (АБП – алкогольная болезнь печени, диффузный воспалительный процесс печени).
  • Вирусный гепатит A, B, C, D и E.
  • Цирроз печени. Перестройка структуры печени, гибель гепатоцитов, замещение нормальных тканей фиброзными уплотнениями и узлами вследствие влияния повреждающих факторов.
  • Стеатоз (гепатоз). Воспаление печени на фоне накопления жировой ткани, с последующим ее перерождением.
  • Воздействие токсинов и лекарственных препаратов.
  • Аутоиммунный гепатит. Хронический воспалительный процесс в печени, имеющий неизвестную природу.
  • Гемохроматоз (бронзовый диабет или пигментный цирроз). Заболевание наследственного характера, выраженное в нарушении обменных процессов железа и излишнего его накопления в клетках.
  • Дефицит α1-антитрипсина. Генетическое заболевание при котором наблюдается сбой в выработке и излишнее накопление белка α1-антитрипсина в печени.
  • Болезнь Вильсона — Коновалова. Тяжелое наследственное заболевание, выраженное излишним скоплением меди в печени и невозможностью ее выведения из организма.

Причины повышения уровня ферментов у ребенка

Уровень аминотрансфераз в крови человека определяют при помощи биохимического исследования. Для корректных результатов анализ следует проводить утром натощак.

С последнего приема пищи должно пройти не менее 8 часов. Для исследования используется венозная кровь.

Норма АлАт (АЛТ) и АсАт (АСТ) при отсутствии патологических процессов в крови у женщин, мужчин и детей принципиально отличаются:

  • дети до 9 лет — АлАТ до 50 Ед/л, АсАТ до 140 Ед/л;
  • дети старше 9 лет — АлАТ до 50 Ед/л, АсАТ до 55 Ед/л.
  • мужчины — АлАт до 45 Ед/л, АсАТ до 47 Ед/л;
  • женщины — АлАТ и АсАТ до 31 Ед/л;
  • Повышенная проницаемость клеточной ткани.
  • Ребенок также может заболеть одним из вирусов гепатита. В этом случае и увеличиться уровень АСТ и АЛТ.
  • Может развиваться врожденная патология в печени или желчном пузыре.
  • При наличии различных вирусов в организме.
  • Это может происходить из-за нарушений работы эндокринной системы.
  • При болезнях гипофиза.
  • При патологиях крови.
  • При болезнях сердца.
  • На показатели АСТ и АЛТ могут влиять ревматологические болезни.
  • Образования злокачественных опухолей будет способствовать увеличению уровня печеночных ферментов.
  • Перенесенная операция.

Характерные симптомы повышения уровня АсАт и АлАт у ребенка (синонимы АСТ и АЛТ) при болезнях печени:

  • кожа приобретает желтушный оттенок;
  • моча становится темного цвета;
  • появляется ощущения подташнивания.

В этом случае есть подозрение на течение острого гепатита, особенно при усилении всех симптомов.

Чтобы установить причину изменения параметров, обязательно делать биохимический анализ крови. С полученными результатами можно предположить диагноз, но для окончательного вывода проводят обследование в комплексе.

Аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) являются маркерами поражения печени, но в значительной степени эти ферменты сконцентрированы и в мышечных клетках, в меньшем количестве находятся в миокарде, поджелудочной железе и почках. Уже давно признано, что повышение уровня АЛТ и АСТ может сигнализировать о цитолизе мышечных клеток. Следовательно, мышечные дистрофии, воспалительные заболевания мышц могут приводить к гипертрансаминаземии.

На ранних стадиях заболеваний мышечной ткани повышение уровня АЛТ и АСТ является самым ярким показателем, манифестирующим до проявления характерных клинических признаков. Таким образом, случайно обнаруженное повышение уровней АЛТ/АСТ у детей может быть симптомом мышечного заболевания. Однако многие врачи при случайном обнаружении повышенного уровня АЛТ /АСТ проводят обследование только для выявления заболеваний печени, что приводит к задержке начала лечения действительного патологического состояния и увеличению расходов на ненужные инвазивные процедуры.

В настоящей статье приведены 12 клинических примеров случайно обнаруженных заболеваний мышечной ткани, манифестирующих повышением АЛТ/АСТ.

РЕЗУЛЬТАТЫ: Двенадцать пациентов, у которых в конечном итоге были диагностированы мышечные заболевания, поступили в клиники с разнообразными диагнозами. Дети были в возрасте от 7 месяцев до 16 лет. При поступлении отмечались разнообразные жалобы и симптомы: так у 4 отмечались инфекционные заболевания мочевого тракта, верхних дыхательных путей, хронический тонзиллит; у 4 была задержка роста или отсутствие прибавки веса, по одному имели длительную диарею или боли в животе или спленомегалию.

При поступлении у всех в биохимическом анализе крови отмечено повышение уровня трансаминаз. Уровень АЛТ составлял от 99 до 477 МЕ/л (в среднем 266 МЕ/л), а уровень АСТ колебался от 50 до 497 МЕ/л (в среднем 249 МЕ/л). Уровень гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) был исследован только у 4 пациентов, но во всех случаях оказался нормальным.

У восьми из 12 детей также были признаки или симптомы мышечных заболеваний, например, гипертрофия мышц голени, специфическая походка на мысках и мышечная слабость. Несмотря на эти ранние признаки и симптомы, в среднем только через 7 месяцев от выявления повышенного уровня АЛТ/АСТ увеличилась концентрация креатинфосфокиназы (КФК).

До определения уровня сывороточной КФК большинство пациентов прошли широкомасштабное обследование на выявление заболевания печени. В дополнение к анализам крови 10 из 12 пациентов выполнено УЗИ брюшной полости, 2 — МРТ брюшной полости, 4 — биопсия печени, и только у одного была выявлена её патология.

На заключительном этапе исследовали КФК сыворотки крови, при диапазоне 4.867-22.009МЕ/л среднее значение соответствовало 12.078 МЕ/л. У 8 из 12 были выявлены невыраженные признаки мышечных заболеваний, в том числе гипертрофия мышц голеней, легкая мышечная слабость и гипотония. Еще у двух пациентов в течение года появился миопатический синдром.

Впоследствии, 8 пациентам при генетическом тестировании был выставлен диагноз мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) или мышечной дистрофии Беккера, у одной девочки установлено симптоматическое носительство мутации дистрофина, и мальчика отмечено нарушение гликозилирования. Двум больным генетический диагноз еще не уставлен, но клинически нет сомнений в мышечной дистрофии.

ОБСУЖДЕНИЕ: По оценкам, мышечная дистрофия Дюшенна поражает одного из 3500 живых новорожденных мальчиков. Недавнее исследование показало, что в среднем признаки и симптомы появляются в возрасте 2,5 лет. Поскольку первые признаки и симптомы слабо выражены, то почти год ребёнок не получает медицинскую помощь.

Интересно, что в настоящем исследовании повышение уровней АЛТ/АСТ отмечалось на ранних стадиях заболевания до появления симптомов мышечной слабости. Во избежание задержки в постановке диагноза, а также ненужных инвазивных процедур, важно не забывать про наличие АЛТ и АСТ и в других, кроме печени, клетках организма.

1) При сочетании с повышенным уровнем билирубина или щелочной фосфатазы необходимо исключить желудочно-кишечные заболевания;

2) Повышение ГГТ может говорить о заболевании печени;

3) При отсутствии четких признаков желудочно-кишечных заболеваний, необходимо определить уровень КФК;

4) Обязательна оценка нейромышечного развития, состояния мышечного скелета, исключение нарушений походки, болей в мышцах, гипертрофии мышц голени, мышечной слабости;

5) Анализировать семейный анамнез по заболеваниям мышечной ткани;

6) При появлении признаков или симптомов, направить к неврологу;

7) При отсутствии указаний на заболевание печени или нейромышечной системы, исключить патологию почек, поджелудочной железы или сердца.

может у кого было такое

у нас было все точно так же. И тоже на все, что можно анализы сдавали — все было отрицательно. Так что после постановки такого же диагноза — просто ждали. В 10 ребёнкиных месяцев — все нормализовалось как по мановению волшебной палочки:)

Но на основании чего она это определила,ведь все анализы в норме?

как мне объясняла врач: печеночные пробы повышены. А любое заболевание печени называется гепатитом. Вот поэтому и ставится такой диагноз.

Целью анализа АСТ является определить в плазме уровень энзимов аспартатаминотрансферазы, который является специфическим клеточным ферментом. Назначается проведение исследования, чтобы определить количество АСТ в кровяной системе, в этом случае необходимо проведение биохимического анализа.

Еще по теме

  • Записки врача: «Доктор, а как Вы моете эндоскоп?»1 27.Июл
  • Проблемы с грудной железой во время лактации0 10.Апр
  • «Просто болит спина» или «Как узбек спину лечил»1 27.Мар
  • Безопасен ли ремень безопасности?0 23.Мар
  • «Белые одежды» и их оттенки0 10.Авг
  • Фуросемид — убийца? Или «Как похудеть, угробив здоровье»0 24.Мар
  • Признаки хорошего специалиста — врача0 18.Апр
  • Роды в коньках или Так рождаются хоккеисты0 10.Ноя
  • Медицинская одежда в Москве: рекомендации по выбору0 26.Авг
  • Моя самая веселая операция0 18.Апр

Уважаемые коллеги! Всё чаще в практике встречается повышение трансаминаз у детей грудного возраста. Поделитесь, пожалуйста, своим опытом в диагностическом поиске и лечебной тактике.

Клинический пример: Ребенок, 2,5 месяца, масса тела 5500 гр. Жалобы на желтушность кожных покровов, изменения в биохимическом анализе крови. Ребенок от 2 беременности, на фоне хрон. фетоплацентарной недостаточности, ОРСТ 1-2 степени, ОРВИ в первую половину беременности, 2 родов на сроке 39 недель, с массой тела при рождении 2750гр.

На грудном вскармливании. Не срыгивает. Гемотрансфузий не было. Вирусные гепатиты у близких родственников отрицает.

В биохимическом анализе крови — АЛТ-47,1 ед/л (норма до 40,0), АСТ-99,4 Ед/л (норма до 40,0), билирубин 92,1 — 7,7 — 84,4 мкмоль/л.

По данным УЗИ органов брюшной полости — желчный пузырь частично сокращен, поджелудочная железа не визуализируется, печень по краю реберной дуги, структура сохранена, селезенка 50х25мм, структура сохранена, почки без видимой патологии, кишечник пневматизирован.

Объективно: Общее состояние удовлетворительное. Кожные покровы желтушные, склеры иктеричные. Видимые слизистые влажные, чистые. Большой родничок 2 на 2 см, на костном уровне. Дыхание пуэрильное, хрипов нет. Тоны сердца ритмичные, звучные. ЧСС 120 в мин. Живот мягкий, доступный пальпации. Печень по краю реберной дуги, селезенка не пальпируется. Стул регулярный, кашицеобразный, без патологических примесей, 1 раз в сутки. Мочеиспускание не нарушено.

Назначаю урсофальк суспензия 1,25 мл 1 раз в сутки после последнего кормления 1 месяц, смекта 1/4 пакетика 2 раза в сутки между кормлениями 7 дней, дюфалак по 3 мл 1 раз в сутки 10 дней.

В плане дообследования: кровь на антитела к ЦМВ, ВПГ, ВЭБ, токсоплазме; кровь на маркеры вирусных гепатитов В и С, общий анализ крови, общий анализ мочи, копрограмма.

1. HBs-антиген и anti-HCV не обнаружены.

2. Диагностика инфекций: Ig M и Ig G к ЦМВ, ВПГ, ВЭБ, токсоплазме — отрицательные.

3. В общем анализе крови гемоглобин-118 г/л, лейкоциты — 7,0*10 в 9, СОЭ 3 мм/ч

Контроль биохимического анализа крови(другая лаборатория) — АСТ — 67,3 ЕД/Л (норма до 60,0), АЛТ -33,5 ед/л (НОРМА), билирубин 56,8 — 9,5 — 47,3 мкмоль/л.

Нормальные показатели АлТ – не всегда признак благополучия

«Хорошая биохимия», как говорят пациенты, подразумевая нередко функциональные пробы печени, не всегда означает, что в самом органе действительно все благополучно. Повышение активности аланинаминотрансферазы знаменует собой дебют заболевания или обострение хронического процесса, в остальное время фермент может вести себя вполне спокойно, поэтому не следует думать, что основная задача лечебного процесса – снизить АлАТ.

Предлагаем ознакомиться:  Кандесартан таблетки от повышенного давления

Конечно, пациент может иметь абсолютно другое мнение на этот счет и быть уверенным, что снизить АлТ, значит, решить проблему. К сожалению, это не всегда так, ведь повышение трансаминаз вызывает какая-то патология, вот ее поиском или лечением и нужно заняться в первую очередь.

Самостоятельно больной может употреблять:

  • Препараты, защищающие печень (карсил и другие гепатопротекторы);
  • Средства, восстанавливающие клеточную структуру печени (эссенциале);
  • Ферменты, разгружающие поджелудочную железу и улучшающие работу пищеварения (мезим форте, панкреатин).

Возможно, врач, если посчитает нужным, назначит желчегонные препараты, однако для этого нужно знать состояние желчевыводящих путей, так что самому больному лучше не рисковать.

Если результатом повышения трансфераз стало длительное употребление каких-то лекарств, без которых пациенту не обойтись, то ему будет назначена альтернативная терапия, правда, на это уйдет некоторое время.

Следует обратить внимание людей, получающих статины, что на фоне приема гиполипидемических препаратов нередко наблюдается повышение обоих ферментов, которое, однако, нельзя относить к признакам патологии. Отдельного лечения подобное состояние не требует, но вот периодически посещать лабораторию и сдавать анализы пациенту придется. При отмене статинов трансферазы приходят в норму сами по себе.

Повышение уровней ферментов АсАТ / АлАТ всегда сопровождается одинаковой симптоматикой, вне зависимости от клинических особенностей развивающегося заболевания печени. Это:

  • внезапная слабость, которая превращается в затяжную хроническую вялость;
  • потеря аппетита и беспричинная тошнота;
  • внезапные ноющие боли в эпигастрии;
  • вздутия и метеоризм;
  • кожный зуд, зачастую генерализованный, который усиливается по ночам;
  • носовые кровотечения;
  • изменение цвета мочи (темный) и кала (светлый);
  • при запущенном заболевании печени может развиться желтуха.

Как распознать явные симптомы?

Факторы поражения печени могут иметь разнообразные причины, и подкрепляются линейкой сложных симптомов, которые дополняются увеличение концентрации трансаминаз:

  • Постоянная усталость и слабость, которая появилась неожиданно, либо присутствует на протяжении длительного отрезка времени;
  • Более явное выражение сетки подкожных вен;
  • Не перестающий зуд на коже, который становиться сильнее в ночное время;
  • Потемнение мочи, потеря цвета каловых масс;
  • Пропадает аппетит;
  • Кожа становится желтого оттенка;
  • Кровотечения слизистых оболочек, кровь из носа;
  • Тошнота и рвота.

Наблюдается повышенная активность гепатита к трансаминазам. Они увеличивают количество в случае гепатита А (засуток до начала желтушного синдрома). При гепатите В, повышен в большей степени АСТ.

Симптоматика при повышенном уровне трансаминаз

Невзирая на разнообразие причин, заболевания печени имеют ряд схожих симптомов, сопровождающихся повышением печёночных трансаминаз:

  • слабость, вялость, появившаяся внезапно или сохраняющаяся в течение длительного времени;
  • тошнота, рвота вне зависимости от того, прослеживается ли связь с приёмом пищи;
  • снижение аппетита или полное его отсутствие, отвращение к определённым видам пищи;
  • боль в животе, особенно при локализации в правом подреберье, эпигастрии;
  • увеличение живота, появление разветвлённой сети подкожных вен;
  • желтушная окраска кожи, склер глаз, видимых слизистых оболочек любой степени интенсивности;
  • мучительный навязчивый кожный зуд, усиливающийся в ночное время суток;
  • изменение цвета выделений: потемнение мочи, ахоличный (обесцвеченный) кал;
  • кровоточивость слизистых оболочек, носовые, желудочно-кишечные кровотечения.

Ценность исследования ферментной активности объясняет упреждающее клиническую симптоматику повышение трансаминаз АСТ и АЛТ при вирусном гепатите А – уже в преджелтушном периоде, за 10–14 дней до старта желтушного синдрома.

При гепатите В повышена преимущественно аланиновая трансаминаза, гиперферментемия наблюдается за несколько недель до появления признаков заболевания.

Повышение уровня печеночных трансаминаз часто может сопровождаться некоторыми симптомами, которые позволят вовремя определить наличие какого-либо заболевания и обратиться за квалифицированной помощью.

У пациентов с повышенным уровнем трансаминаз в крови часто наблюдает повышенная утомляемость, снижение активности, постоянная слабость и сонливость. Независимо от приемов пищи, может наблюдаться рвота, тошнота, расстройство работы желудочно-кишечного тракта. Некоторые виды пищи могут вызывать у пациента отвращение, которого раньше не наблюдалось, резко снижается аппетит или же вовсе отсутствует.

Часто поступают жалобы на боль в желудке, чаще всего в правом подреберье, при этом часто можно наблюдать вздутие живота. У больного хорошо просматриваются вены, они ярко выделяются на фоне кожи, которая приобретает желтушную окраску. Также желтеют склеры глаз и видимые слизистые оболочки, которые могут кровоточить. Моча приобретает более темный цвет, а кал наоборот обесцвечивается.

Если у пациента замечен один или несколько вышеописанных симптомов, то необходимо незамедлительно провести анализы на уровень трансаминаз. Вовремя выявленная проблема позволит начать своевременное лечение и полностью избавиться от недуга в кратчайшие сроки. Если же анализы не пройти вовремя, то поражения печени могут развиться и стать слишком глубокими для лечения.

Вследствие повышения трансаминаз печени симптомы следующие:

  1. Полная или частичная потеря аппетита. К некоторым видам еды организм особо неприемлем.
  2. Брюшная полость увеличивается, под кожей образовывается венная сетка.
  3. Зуд, который особо чувствительно усиливается ночью.
  4. Кровотечения в слизистых оболочках, носе, желудке.
  5. Тошнота, сопровождающаяся рвотой. При этом пациент мог даже не употреблять пищу.
  6. Боль в правом подреберье, возможно в любой части живота.
  7. Желтеет кожа, склеры глазных и прочих оболочек.

Значение в диагностике

Для определения характеристик патологии печени согласно уровню гиперферментемии используют специальную шкалу. Степень повышения печёночных трансаминаз делится как:

  1. Умеренная (до 1–1,5 норм или в 1–1,5 раз).
  2. Средняя (от 6 до 10 норм или в 6–10 раз).
  3. ЗудВысокая (более 10–20 норм или более чем в 10 раз).

Пик активности трансаминаз при острых вирусных гепатитах наблюдается на второй – третьей неделе заболевания, после чего снижается до нормы значений АЛТ и АСТ в течение 30–35 суток.

При хроническом течении вне обострения гиперферментемия не характеризуется резкими колебаниями, и остаётся в пределах умеренного или незначительного повышения. В латентной (бессимптомной) фазе цирроза печени трансаминазы чаще всего находятся в пределах нормы.

Важно обращать внимание, повышены печёночные трансаминазы изолированно или в сочетании с другими показателями биохимического спектра: билирубином, гамма-глутамилтранспептидазой, щелочной фосфатазой, поскольку комбинация роста показателей указывает на конкретную патологию или сужает круг вероятных причин.

Так, повышенные трансаминазы выявляются у носителей гепатита В, несмотря на отсутствие симптомов.

Подпечёночная (механическая) желтуха, острая печёночная недостаточность может сопровождаться ростом уровня билирубина при одновременной нормальной или пониженной концентрации АСТ и АЛТ. Это явление называется билирубин-аминотрансферазной диссоциацией.

Увеличение трансаминаз у детей часто обусловлено инфицированием вирусом гепатита, лекарственным поражением печени. Опасной патологией, встречающейся в детском возрасте, является синдром Рея. В результате употребления ацетилсалициловой кислоты (аспирина) развивается острая печёночная энцефалопатия – состояние, угрожающее жизни.

С целью углублённой диагностики пользуются коэффициентом де Ритиса, который представляет собой соотношение показателей трансаминаз АСТ и АЛТ. В норме равен 1,33. Если коэффициент де Ритиса менее 1, это расценивают как признак инфекционно-воспалительного поражения печени.

Для острых вирусных гепатитов, например, он составляет 0,55–0,83. Достижение уровня, равного 2 и выше, позволяет говорить о предположительном алкогольном гепатите или некрозе сердечной мышцы.

Аминотрансферазы — маркеры инфаркта миокарда. Увеличение их числа говорит об отмирании участка сердечной мышцы и выхода этих энзимов из поврежденных клеток.

Биохимический анализ, а именно определение уровня аланин-аминотрансферазы, аспартат-аминотрансферазы и креатинкиназы, позволяет определить степень тяжести недуга и время от начала развития симптомов до момента диагностики.

При инфаркте миокарда в организме происходят следующие изменения, что отражается на лабораторных данных:

  1. После ишемического приступа в крови немедленно возрастает количество креатинкиназы. Этот энзим определяется только в том случае, если анализ проведен сразу же после приступа. Цифры быстро возвращаются в первоначальные значения.
  2. Следующий этап — рост АсАТ. Аспартат-трансаминаза проявляет наибольшую активность в сердечной мышце, потому является основным маркером инфаркта миокарда.
  3. АлАТ повышается в последнюю очередь. Энзимы трансаминирования повышаются на второй или третий день от начала болезни. Значения превышают норму в несколько раз. В особенно тяжелых случаях цифра может в 20 раз превосходить нормальные цифры.

Помимо указанных выше ферментов, клетки, подверженные ишемии, выделяют в кровь лактатдегидрогеназу. Определение этого энзима может служить дополнительным фактором при диагностике поражения и последующем лечении.

Кроме инфаркта миокарда, разрушение кардиомиоцитов происходит также при сердечной недостаточности, миокардите, ревмокардите и некоторых других болезнях. Это тоже способствует росту количества трансфераз в кровеносном русле.

Для диагностики трансаминита врач тщательно изучит историю болезни и проведет физическое обследование. Необходимо провести анализ крови, который определит уровни:

  • глюкозы;
  • железа;
  • ферритина;
  • общей способности связывания железа;
  • антител к вирусу гепатита В;
  • антител к вирусу гепатита С.

Если анализы без отклонений, врач порекомендует изменения образа жизни и попросит проводить регулярные осмотры до тех пор, пока уровень трансаминаз не снизится. Иногда требуется дополнительные методы исследования, которые включают ультразвуковое исследование или проверку уровня антител в крови. Если уровни трансаминаз остаются высокими в течение 6 месяцев, врач может назначить биопсию.

Биохимический анализ на трансаминазу АлАт и АсАт проводится путем забора образца крови из вены. Анализ выполняется на голодный желудок. Отклонения показателей от нормальных имеют в диагностике определяющее значение. Если ферменты повышены, подтверждается патологический процесс в печени и проводится дальнейшая диагностика.

Норма ферментов

Для ферментных маркеров существует определенная их норма в крови. Таблица нормативов для здорового человека помогает при диагностике заболеваний печени.

Норма ферментов

Аминотрансферазы имеются во всех клетках организма, однако уловить количественные изменения их можно лишь в областях наивысших концентраций (печень и сердце). Именно поэтому обнаружить сердечную и печеночную недостаточность по данным маркерам легче всего.

Уровень АсАТ в кровотоке враз меньше, чем в миокарде. Интересно, что у черепахи уровень АсАТ составляет от 50 до 120 ед./л.

Принцип диагностики по уровню трансаминаз основан на том, что при разрушении большого количества клеток, например, в результате цирроза или инфаркта, происходит резкое высвобождение в кровь указанных ферментов. При латентной форме массивный некроз клеток не наблюдается, поэтому и анализ крови не выявляет никаких изменений.

Хотя есть исключения, например, даже при бессимптомном носительстве гепатита B уровень аминотрансфераз всегда повышен. Когда начинается воспаление, происходит высвобождение трансаминаз, и их концентрация в крови в 3–5 раз выше нормы, тогда как первые симптомы болезни появятся лишь через пару недель.

В медицине существует понятие биохимических диссоциаций, когда при острой печеночной недостаточности или механической желтухе уровень трансаминаз нормальный, а билирубин повышен.

Высокие концентрации АсАТ и АлАТ могут указывать на цирроз, гепатит (вирусный, алкогольный, токсический), гепатоз, гемохроматоз, аутоиммунный некроз гепатоцитов, синдром Рея (печеночная энцефалопатия, вызванная приемом аспирина), болезнь Вильсона–Коновалова (скопление меди и невозможность ее выведения из печени).

Таким образом, аминотрансферазы подобно лейкоцитам говорят лишь о наличии воспаления и малоинформативны в плане природы патологии. Сузить круг болезней во время диагностики помогает комбинация данных. Так, при одновременном повышении АлАТ и билирубина можно с точностью говорить о воспалении желчного пузыря.

Норма ферментов

Гиперферментемия (повышение уровня) имеет специальную шкалу, при помощи которой определяют степень тяжести патологии:

  1. Умеренная. Норма превышена в 1,5 раза. Характерна при алкогольном или вирусном гепатите с хроническим течением.
  2. Средняя. Превышение в 6 (10) раз от обычного может быть при ишемическом поражении печени, во время развития гепатического некроза.
  3. Высокая. Повышение ферментов в 10 раз и выше. Наблюдаются при шоковом или ишемическом состоянии печени, передозировке ацетаминофена.

При гепатите С и циррозе, высокая активность аланин и аспартат ферментов помогают эффективно диагностировать заболевания на ранней стадии. Самая высокая активность гепатита по трансаминазам определяется на 2-3 неделе от начала возникновения болезни, после чего показатели постепенно приходят в норму.

Гипертрансаминаземия (высокий ферментный уровень), при хроническом течении вирусных гепатитов С и В активно не проявляется. Маркеры могут быть только слегка повышены. Если трансферазы обнаружены в крови в незначительных количествах, лабораторное исследование рекомендуется произвести повторно.

ВАЖНО! У ребенка может возникнуть редкая форма аллергии на аспирин. Это синдром Рея, при котором развивается острая печеночная недостаточность. Дифференцировать заболевание помогает коэффициент де Ритиса.

Кроме шкалы степени тяжести заболевания, существует специальный индекс, который позволяет определить характер патологии. Его разработал итальянский ученый Ф. де Ритис. Коэффициент де Ритиса рассчитывается как соотношение АСТ к АЛТ (к = АСТ/АЛТ). Его значение для здорового человека 1,33( /- 0,4). Для сердечных патологий коэффициент увеличивается. Если причина плохих анализов печеночный сбой, тогда индекс понижается.

Для диагностики патологий печени важны не только печеночные трансаминазы. Биохимический анализ крови включает также проверку таких показателей, как билирубин, мочевина, щелочная фосфатаза, белок, глюкоза, и некоторых других значений.

Уточнить диагноз помогают дополнительные методы исследования, такие как ЭКГ, УЗИ, МРТ и КТ. Решение о целесообразности дополнительных исследований принимает врач гепатолог.

ВНИМАНИЕ! Повышение АЛТ при нормальном билирубине может свидетельствовать о начале развития печеночного заболевания.

Анализ

Для дальнейшего обследования крови на количественное содержание трансаминаз в организме, забор производят из вены.

При отсутствии патологий нормальные показатели трансаминаз отличаются, и приведены в Табл.1

Таблица 1 Норма в крови АЛТ и АСТ у мужчин, женщин и детей

На количество трансаминаз при отсутствии патологий печени оказывают влияние некоторые факторы:

  • Возрастная категория (у новорожденных детей уровень значительно повышен);
  • Разделение по половому фактору (у мужчин концентрация трансаминаз повышена, в отличии от женщин);
  • Лишний вес (отмечается повышенная концентрация количества трансаминаз).

Врач определяет в каком органе позиционируется болезнь, видя соотношение АЛТ к АСТ. Нормальное их отношение это 1,3. В случае, когда показатель выше 1,3 диагностируют инфаркт, а когда ниже 1,3 – болезнь печени.

СПРАВКА! Уровень содержания АЛТ и АСТ определяется биохимическими тестами, путём взятия венозной крови.

Поводом для сдачи крови на выявление трансаминаз могут служить симптомы заболевания, которое вызывает повышение уровня ферментов АЛТ и АСТ. Например, гепатит, инфаркт, болезни ЖКТ. Лечащий врач обязательно отправит на анализ при обнаружении следующих симптомов:

  • Боли в груди с левой стороны и нарушение сердечного ритма.
  • Боли в правой части живота(в подреберье).
  • Слабость, быстрая утомляемость.
  • Изменение цвета кожного покрова(желтуха).
  • Увеличение живота у грудничка.
  • Длительный приём медикаментозных препаратов, которые могут оказать негативное влияние на работу печени.
  • Подозрение на травмы внутренних органов.
  • Оценка эффективности лечения.
  • Токсические отравления.
Предлагаем ознакомиться:  Причины низкого гемоглобина у ребенка

Подготовка к анализу

Для получения достоверного результата необходимо соблюдать следующие правила:

  • Кровь сдаётся на голодный желудок, желательно, утром.
  • Разрешается пить только обычную кипяченую воду.
  • Не принимать лекарственные препараты за 10 дней до анализа.
  • За пару дней необходимо исключить из своего рациона вредную пищу(жареную, сладкую, соленую) и алкоголь.
  • Рекомендуется снизить до минимума физические нагрузки.

Анализ на активность печеночных трансаминаз берут, как и биохимический анализ крови из вены. Врач перевязывает пациенту руку жгутом, чтобы лучше просматривалась вена и проводит изъятие крови. Чтобы анализы были достоверными, сдавать кровь нужно утром натощак. За сутки до сдачи анализа лучше оказаться от употребления спиртных напитков и некоторых медицинских препаратов.

Алт выше нормы может быть вследствие инфаркта миокарда, наличия вирусной формы гепатита, при токсических поражениях печени, а также злокачественных опухолях или метастазах печени. Аланинаминотрансфераза повышена может быть, если человек накануне проходил лечение такими препаратами, как Аспирин, Варфарин, Парацетамол или оральными контрацептивами.

Причины повышения алт могут быть также связаны с повышенной активностью человека перед забором крови и подкожными инъекциями, которые проводились за несколько дней. Когда алт повышен, что это значит может рассказать врач, но в большинстве случаев, если в кровь попало в 5 раз больше нормы фермента, то это прединфарктное состояние или инфаркт, в случае, если норма алт в крови повышается 10 раз, это говорит об ухудшении пациента после сердечного приступа.

Повышение такого фермента, как аланинаминотрансфераза, норма которой фиксирована, говорит о такой патологии в организме, как рак печени — биохимия в данном случае необходима для диагностики состояния органа, а также для решения о целесообразности проведения операции, если алт существенно повышается, то хирургическое вмешательство не проводят из-за того, что есть риск развития осложнений. Если показатель алт имеет пониженные значения, то человеку не хватает витамина В6.

Содержание трансминазы в крови имеет значение в диагностике, поскольку является признаком определенных заболеваний. Особое внимание в диагностической практике уделяется двум видам ферментов – АСТ и АЛТ. Их содержание в крови служит маркером поражений печени, сердца, поджелудочной железы (самые частые случаи – гепатит, инфаркт миокарда, панкреатит).

Содержание трансаминазы определяют во время биохимического исследования. Кровь на анализ берут из вены. Накануне процедуры нельзя есть жирную пищу, принимать алкоголь, заниматься тяжелым физическим трудом, а также следует за одну-две недели до сдачи прекратить прием некоторых препаратов по согласованию с врачом.

Для биохимического анализа на трансаминазу делают забор венозной крови

Полное название фермента – аланинаминотрансфераза. Из названия понятно, что этот белок занимается переносом аминокислоты аланина. В основном содержится в печени, а также в клетках сердца, поджелудочной железы, почек, мышц.

Норма в крови

Для женщин и мужчин допустимые значения разные:

  • для женщин норма составляет не выше 32 единиц/литр;
  • для мужчин – менее 40 единиц/литр.

Для детей разного возраста нормы отличаются:

  • в первые пять дней жизни – до 49 единиц/литр;
  • до полугода – 56;
  • от полугода до года – 54;
  • от года до трех – 33;
  • от трех до шести лет – 29;
  • от шести до 12 – не выше 39.

Причины повышения

Высокий уровень АЛТ характерен для таких патологий:

  • цирроз печени;
  • острый гепатит (вирусный, алкогольный);
  • острый панкреатит;
  • злокачественная опухоль печени или метастазы;
  • механическая желтуха;
  • распад опухоли;
  • обширный инфаркт;
  • заболевания сердца, при которых происходит разрушение клеток сердечной мышцы (сердечная недостаточность, миокардит);
  • ожоги;
  • обширные травматические повреждения мышц.

Незначительное повышение наблюдается в следующих случаях:

  • после операции на сердце;
  • при неосложненном инфаркте;
  • хроническом гепатите;
  • жировом гепатозе;
  • мононуклеозе.

Кроме патологических причин повышения уровня АЛТ, есть физиологические. К ним относятся:

  • большие физические нагрузки;
  • прием некоторых лекарственных препаратов (антибиотиков, валерианы, эхинацеи, нестероидных противовоспалительных средств, контрацептивов);
  • прием некоторых БАДов, которые негативно влияют на печеночные клетки;
  • незначительное повышение может наблюдаться у беременных в первом триместре (такое состояние считается нормальным);
  • неправильное питание (присутствие в рационе фастфуда, газировок, блюд из полуфабрикатов).

Трансаминаза АЛТ в крови – маркер заболеваний печени

Особое значение имеет показатель в диагностике болезней печени. Высокий уровень АЛТ – это специфический признак печеночной патологии. Уже за 1-4 недели до появления симптоматики в крови обнаруживается повышенное содержание этого фермента. В случае острого заболевания печени он превышает норму более чем в пять раз.

Анализ на АЛТ показан:

  • при диагностике патологий печени, желчевыводящих путей, поджелудочной железы;
  • для контроля лечения вирусного гепатита;
  • при дифференциальной диагностике печеночной и гемолитической желтухи;
  • при сердечной недостаточности и других сердечных заболеваниях;
  • при патологиях скелетной мускулатуры;
  • при обследовании крови донора.

Анализ на АЛТ может быть назначен людям, находящимся в группе риска:

  • имевшим контакт с больным гепатитом;
  • страдающим сахарным диабетом;
  • имеющим лишний вес;
  • страдающим алкогольной зависимостью;
  • принимающим лекарства с токсическим действием;
  • людям с наследственной склонностью к болезням печени.

АСТ, или аспартатаминотрансфераза, участвует в переносе аминокислоты аспартата. Содержится преимущественно в сердце, печени, почках, мышцах.

Содержание АСТ в крови должно составлять:

  • у женщин – от 20 до 40 единиц/литр;
  • у мужчин – от 15 до 31 единиц/литр;
  • у новорожденных (5 суток) – до 140 единиц/литр;
  • у детей до девяти лет – не более 55.

Повышенный уровень АСТ в крови – важный диагностический признак инфаркта миокарда

Причины повышения

Повышенная активность АСТ в крови наблюдается в следующих случаях:

  • при гепатитах разного происхождения;
  • инфаркте миокарда;
  • миокардите;
  • воспалении сердечной мышцы при острой ревматической лихорадке;
  • раке печени и вторичных опухолях в печени;
  • циррозе и некрозе печени;
  • алкоголизме;
  • аутоиммунных заболеваниях мышц;
  • панкреатите (остром и хроническом);
  • желчнокаменной болезни и других патологиях, при которых нарушен отток желчи;
  • холестазе;
  • мононуклеозе;
  • гепатозе;
  • ожогах;
  • тепловом ударе;
  • отравлении грибами;
  • травмах.

При инфаркте миокарда АСТ в крови повышается в 5 раз и держится на высоком уровне в течение пяти суток, при этом АЛТ возрастает незначительно. Если снижения не происходит спустя пять дней, можно говорить о плохом прогнозе, а если уровень растет, вероятно, зона некроза тканей миокарда расширилась.

Повышается содержание АСТ и при некрозе тканей печени. Чем выше его значение, тем тяжелее поражение.

Исследование крови на печёночные пробы (аминотрансферазы АЛТ и АСТ) может быть назначено при подозрении на тяжёлые заболевания орагнов сердечно-сосудистой и пищеварительной системы.

  1. Развитие гепатита (вирусного или алкогольного).
  2. Серьёзные осложнения в период вынашивания ребёнка (гестоз).
  3. Острый мононуклеоз, который перекидывается на печень и селезёнку. В это время происходит сильное разрушение клеток жизненно важного органа, что провоцирует большой выброс разрушенного печёночного фермента в плазму
  4. Патологические изменения в тканях сердца – миокардит, ишемия, перикардит. Особенно быстро увеличиваются в крови АЛТ и АСТ при остром инфаркте миокарда (критические показатели наблюдаются через два дня после атрофии сердечной мышцы.)
  1. Посетить (натощак) лабораторию поликлиники или больницы в утреннее время.
  2. В день сдачи тестов больной может пить исключительно несладкую, негазированную воду.
  3. Кровь необходимо сдать до приема назначенных врачом лекарственных препаратов. Если это возможно, то не ранее 7-14 дней после их отмены.
  4. За день до сдачи анализов больной должен ограничить употребление жареной, соленой и пряной пищи, исключить из рациона шоколад, чай и кофе, отказаться от любых алкогольных и газированных напитков.
  5. За несколько дней до сдачи анализов пациент должен уменьшить интенсивность физических нагрузок, отказаться от активных спортивных тренировок.

Причины повышения

  • отказаться от приема лекарств за 10 дней;
  • отказаться от жирной и вредной пищи за 2 дня;
  • сдавать кровь натощак, желательно утром.

Значение в терапии

Увеличенное содержание трансаминаз в крови – в большинстве случаев неблагоприятный признак, свидетельство того, что разрушаются клетки печени.

Гиперферментемия может выявляться повторно спустя некоторое время после нормализации показателей. Как правило, это говорит о начале нового или рецидиве имеющегося патологического процесса и возобновившемся некрозе гепатоцитов.

Как понизить трансаминазы? Уровень АСТ и АЛТ – лишь отражение наличия заболевания; поэтому добиться возвращения к нормальным значениям можно только при адекватной диагностике и лечении обнаруженной патологии. Высокие и крайне высокие показатели ферментов обусловливают необходимость госпитализации и немедленного дополнительного обследования.

В него входят общеклинические анализы крови, развёрнутый биохимический анализ крови с определением электролитов, глюкозы, а также инструментальные методы – электрокардиография, ультразвуковое исследование и/или компьютерная томография органов брюшной полости.

При необходимости выполняют ИФА (иммуноферментный анализ) для поиска антител к вирусам гепатита либо ПЦР (полимеразную цепную реакцию) для определения ДНК или РНК вирусов.

Учитывая высокую стоимость, экономически нецелесообразно проводить их без должного клинического обоснования или достоверных анамнестических данных.

Тест на определение трансаминаз чувствителен к изменениям в печени, поэтому его можно использовать для оценки эффективности проводимой терапии в комплексе с другими лабораторно-инструментальными методами.

Повышение уровня трансаминаз не является самостоятельным заболеванием, оно лишь свидетельствует о наличии в организме какой-либо патологии или нарушении работы печени, разрушении ее клеток. Следовательно, чтобы вернуть показатели в норму, необходима тщательная диагностика и лечение того фактора, который вызвал рост уровня трансаминаз в крови пациента.

Часто может наблюдаться возвращение показателей в норму, а затем снова резкий скачок через 30—35 дней. Это свидетельствует о возникновении нового разрушительного процесса или же о рецидиве заболевания, возобновлении некроза гепатоцитов.

При обнаружении у пациента высокого уровня АСТ или АЛТ необходима госпитализация для проведения дальнейшего лечения и дополнительных анализов и обследований. На этом этапе необходимо проведение развернутого анализа крови, определение уровня электролитов и глюкозы. Также используются и инструментальные методы анализа, такие как УЗИ и компьютерная томография брюшной полости, а также электрокардиография. По необходимости может быть назначен имуноферментный анализ, для выявления вирусов ДНК или РНК.

Одним из важных показателей, которые помогают определить деятельность печени, является коэффициент де Ритиса. Он показывает не только уровень АСТ и АЛТ, но и их соотношение, которое помогает определить вид заболевания. Чтобы понять как именно поражена печень, показатель АСТ делят на значение АЛТ. Поленное цифровое значение и является коэффициентом де Ритиса.

Если он меньше единицы, то, скорее всего, в организме присутствует вирусный гепатит. Коэффициент больше 1 говорит о дистрофических заболеваниях печени или о хроническом гепатите. Показатель больше 2 характерен при алкогольном поражении органа. Таким образом, коэффициент де Ритиса помогает сэкономить время на этапе диагностики и приступить к скорейшему лечению пациента.

Очень важно вовремя обратиться за квалифицированной помощью, не игнорировать симптомы и не заниматься самолечением, чтобы не столкнуться с серьезными последствиями и осложнениями.

Показания для анализа

Анализ на АЛТ позволяет определить заболевание печени на ранних стадиях, не дожидаясь основного симптома – желтухи. Специалисты часто назначают такое исследование, если организм поддаётся длительному медикаментозному лечению или подвергается интоксикации.

Показаниями для проведения биохимии крови могут быть такие симптомы, как:

  • болевые приступы в животе, ощущения тяжести с правой стороны;
  • пожелтение кожных покровов, глазных сквер и слизистых оболочек;
  • постоянное чувство усталости, упадок сил;
  • нарушения работы кишечника и желудка (диареи, запор, вздутие, снижение аппетита).

Постоянное употребление жирной пищи, злоупотребление алкоголем, стрессы и нервное перенапряжение – всё это может вызвать гипертрансанемиземию. Если говорить простым языком, то повышение активности трансаминаз может возникнуть при любом вредном раздражители. Поэтому нужно регулярно контролировать состояние органов посредством биохимии крови на маркеры АЛТ и АСТ.

Профилактика

  • Соблюдайте сбалансированную диету;
  • Регулярно занимайтесь умеренной физической активностью;
  • Поддерживайте здоровый вес;
  • Лечите вирусную инфекцию;
  • Контролируйте хронические состояния, такие как сахарный диабет или аутоиммунный гепатит.

Временное увеличение ферментов печени не является чем-то необычным. Зачастую эта ситуация может быть решена путем изменения образа жизни.

Когда вирусная или хроническая инфекция вызывает повышенный уровень трансаминаз, важно вовремя обратиться к врачу, чтобы предотвратить дальнейшее повреждение печени. Ранняя диагностика и лечение поможет снизить риск осложнений.

  • Предотвратить заболевания печени можно путём особой диеты, которая включает в свой рацион продукты богатые витамином D: молоко, яйца, яблоки, морская рыба, икра, гречневая и овсяная крупа. Употребляя полезную растительную пищу, вы поможете печени стать устойчивее к заболеваниям и выведите опасные токсины. Исключите из своего рациона жирную и солёную пищу, чтобы не нагружать печень сверх нормы.
  • Откажитесь от вредных привычек: алкоголь и табакокурение.
  • Избегайте поражения токсинами. Они легко могут проникнуть внутрь организма, оказав губительное воздействие на печень.
  • Не занимайтесь самолечением. Бесконтрольный приём антибиотиков может не привести показатели к норме, а наоборот, существенно ослабить функции печени.

Похожие

Для того, что бы норма показателей не превышала допустимые границы, рекомендуется избегать длительные приемы лекарственных препаратов.

Если же это невозможно по причине хронического заболевания, тогда лучше регулярно сдавать анализ на АсАТ, чтобы он был не повышен или вовремя предупредить серьезное повышение. Периодически нужно посещать гастроэнтеролога и гепатолога, которые смогут выявить возможное заболевание и назначить лечение.

Профилактические меры помогают купировать распространение заболевания и снизить нагрузку на организм. В целях профилактики назначается диета, употребление гепатопротекторов. Также рекомендуется полный отказ от алкоголя.

Терапия народными средствами может оказаться достаточно эффективной профилактикой и поддержкой, если проводится она в комплексе с консервативными методами лечения, и под контролем лечащего врача.

Процесс лечения патологий, которые сопровождаются повышением уровня аминотрансфераз, подразумевает их периодический контроль. Анализы могут придти в норму не только в процессе затухания заболевания.

Для латентного цирроза характерно стабильно нормальное состояние ферментов. Если ферментный уровень в процессе лечения приходит в норму, решение о прекращении лечения должен принимать только лечащий врач.

Комментировать
0
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
Adblock
detector