Эозинофилия — причины, симптомы и лечение заболевания

Эозинофилия — причины, симптомы и лечение заболевания

Эозинофилия — причины, симптомы и лечение заболевания
СОДЕРЖАНИЕ
0

Почему развивается миелолейкоз

Несмотря на то, что точных причин возникновения лейкозов установить до сих пор не удается, в гематологии существует определенный список провоцирующих факторов, которые способны оказать деструктивное влияние на деятельность костного мозга:

  • радиационное облучение;
  • неблагоприятные экологические условия проживания;
  • работа на вредном производстве;
  • влияние канцерогенов;
  • побочные действия от химиотерапии при других формах рака;
  • хромосомные патологии – анемия Фанкони, синдромы Блума и Дауна;
  • наличие таких патологий как вирус Эпштейна-Барра, лимфотропный вирус или ВИЧ;
  • другие состояния иммунодефицита;
  • вредные привычки, особенно курение родителей больного ребенка;
  • наследственный фактор.

Почему развивается миелолейкоз

Если представить себе роль костного мозга, как производителя всего многообразия кровяных телец, то миелолейкоз будет выглядеть некой диверсией на этом отлаженном производстве.

Дело в том, что нарушение работы костного мозга при миелоидном лейкозе сопровождается выбросом в систему производства крови огромного числа «несозревших», или недоразвитых белых кровяных телец миелобластов – лейкоцитов, которые еще не обрели свою иммунную функцию, но при этом стали бесконтрольно размножаться.

В результате такой мутации нарушается слаженный процесс регулярного обновления лейкоцитов в крови и начинается быстрое вытеснение полноценных кровяных телец аномальными клетками-предшественниками. При этом вытесняются не только лейкоциты, но и красные кровяные тельца (эритроциты), и тромбоциты.

Диагностика

Для точного диагностирования всех показателей лейкоза используют широкий спектр различных мероприятий. В частности, используют следующие анализы:

  • Мазок костного мозга. Делается прокол кости и берется материал на анализ. Один из самых точных методов определения лейкоза и его типа.
  • Биоптат костного мозга. Сама процедура биоптата заключается во взятии крохотной частички соответствующей ткани специальным инструментом. Позволяет не только диагностировать, но также определить тип, структуру и стадию заболевания.
  • Мазок и биоптат лимфатического узла. Как известно, при лейкозе лимфатические узлы увеличиваются в размере. Поэтому с помощью мазка и биоптата возможно определить причину таких изменений и степень поражения.
  • Спинномозговая жидкость. Ликвор забирается через введение иглы в субарахноидальное пространство спинного мозга на уровне поясницы. Позволяет определить наличие клеток опухоли, которые являются причиной метастазов в головном мозге.
  • Периферическая кровь.  Венозная или капиллярная кровь берется шприцом. Дает возможность установить направление диагностирования.

При рассмотрении исследований лейкоза можно выделить:

  • Цитохимия. Применяется при острой форме заболевания для определения дальнейшего развития лейкоза.
  • Проточная цитометрия. Помогает определить физиологический и химический состав клеток.
  • Иммуноцитохимия. Локализует и определяет клеточные и тканевые компоненты исследуемого вещества.
  • Цитогенетика. Позволяет установить отклонения в хромосомах.
  • Молекулярно-генетические исследования. Необходимы для определения сбоев в отдельных генах.

Чтобы определить эозинофилию, проводится дифференциальная диагностика. Сначала назначается общий анализ крови, по которому можно установить, превышает ли количество эозинофилов требуемую норму. Иногда определить заболевание помогают признаки анемии.

Чтобы установить причину эозинофилии, необходимо провести биохимический анализ крови. Также нужно сдать мочу на анализ, кал для выявления яиц глистов. Для подтверждения эозинофилии, которая вызвана аллергическим ринитом, следует сдать мазок.

Он берется из носовой полости. Пациентам может быть назначена рентгенография легких, если для этого существуют показания. При ревматоидном артрите берется пункция пораженного сустава для определения эозинофильной инфильтрации. В некоторых случаях существует необходимость в проведении бронхоскопии.

Диагностические процедуры при ОМЛ

Первым и основополагающим диагностическим мероприятием для верификации миелоидного лейкоза является развернутый анализ крови. При обнаружении патологического разрастания определенных групп кровяных телец назначается костномозговая биопсия. Для определения распространения раковых клеток в организме используются:

  • рентгеновское и ультразвуковое исследования;
  • скелетная сцинтиграфия;
  • компьютерная и магнитно-резонансная томография.

Как правило, все диагностические процедуры проводятся в клиниках гематологии и онкологии, и при подтверждении диагноза ОМЛ немедленно составляется план лечения. Поскольку патогенез (протекание) разных форм болезни различается на клеточно-молекулярном уровне, прогноз продолжительности жизни пациента целиком зависит от точности диагноза и адекватности выбранного способа лечения.

Классификация

Существуют три степени эозинофилии:

  1. Небольшая (до 10% от общего числа эозинофилов).
  2. Умеренная (10−20%).
  3. Высокая эозинофилия (выше 20%).

По причинам возникновения и локализациям проявления выделяют следующие формы эозинофилии:

  • аллергической природы;
  • эозинофилия аутоиммунного генеза;
  • эозинофилия при ограниченных воспалительных процессах в тканях и различных структурах;
  • эозинофильный фасциит;
  • эозинофильный гастроэнтерит;
  • эозинофильный цистит;
  • эозинофилия при онкологических заболеваниях;
  • эозинофилия паразитарного характера;
  • эозинофилия легких;
  • эозинофилия при бронхиальной астме.

Заболевание аллергической природы возникает в результате высвобождения высокой концентрации гистамина и хемотоксического эозинофильного фактора тучными клетками. Происходит усиленная миграция эозинофильных клеток в эпицентр аллергической реакции.

Эозинофилия аутоиммунного генеза диагностируется путем исключения других возможных аллергических нарушений. Клиническим критерием в данном случае является возникновение гипатоспленомегалии, застойной сердечной недостаточности, появление органических шумов в сердце.

Эозинофилия, которая возникает при ограниченных воспалительных процессах в тканях или в тех или иных структурах, протекает с определенными особенностями. К примеру, эозинофильный миозит является объемным новообразованием, который имеет четкую локализацию в одной из групп мышц.

Эозинофильный фасциит по клиническим проявлениям схож со склеродермией. Наблюдаются поражения кожных покровов и лица. Эозинофилия такого вида характеризуется прогрессирующим течением и поддается гормональному лечению.

Эозинофильный гастроэнтерит на сегодняшний день полностью не изучен. Заболевание трудно определить, так как при нем не наблюдаются специфические клинические проявления, которые отличают его от других недугов.

Эозинофильный цистит можно установить при долгом отсутствии эффекта терапии. Его этиопатогенетический фактор невозможно определить.

Возникновение эозинофилии при онкологических новообразованиях связано с опухолевым поражением органов пищеварения и лимфатической системы. Стоит отметить, что эозинофильные клетки определяются как в крови, так и опухолевом субстрате.

Эозинофилию паразитарного генеза можно установить по высокой концентрации эозинофилов в крови. В некоторых случаях локализация паразитарной инвазии определяется даже визуально. Это возможно тогда, когда в месте поражения наблюдается локальное воспаление.

Предлагаем ознакомиться:  Лимфоциты в крови повышены. Повышенные лимфоциты в крови

Эозинофилия легких совмещает в себе несколько патологий, которые отличаются клиническим течением, зато имеют общую локализацию. Поэтому определить такую форму эозинофилии достаточно сложно.

Заболевание при бронхиальной астме возникает при длительном течении данной болезни. Зачастую недуг проявляется у женщин и сопровождается увеличением числа очаговых и инфильтративных изменений, которые носят прогрессирующий характер.

В научной литературе можно ознакомиться с фото эозинофилии различных форм.

Ввиду того, что сама по себе мутация клеток крови редко развивается в организме в «чистом» виде, но чаще всего сопровождается другими мутациями стволовых клеток и прочими патологиями, существует множество различных форм и видов миелолейкозов.

Если до недавних времен насчитывалось 8 основных видов, разделенных в соответствии с происхождением лейкозных образований, то сегодня учитываются и мутации, произошедшие в клетках на генетическом уровне.

Все эти нюансы влияют на патогенез и прогнозы продолжительности жизни при той или иной форме болезни. Кроме того, определение разновидности заболевания острый миелоидный лейкоз позволяет выбрать релевантную схему лечения.

ОПЛ, или ОПМЛ, расшифровывающийся как острый промиелоцитарный лейкоз, относится к подвиду миелолейкоза M3 в соответствии с ФАБ (франко-американо-британской классификацией). При этом злокачественном заболевании в крови и костном мозге пациентов скапливается аномальное количество промиелоцитов, являющихся несозревшими гранулоцитами.

Острый промиелоцитарный лейкоз определяется по типичной транслокации хромосом, приводящей к образованию аномальных онкопротеинов и бесконтрольному делению мутированных промиелоцитов. Был обнаружен в середине XX века и долгое время считался одной из фатальных и сверх-острых форм миелолейкоза.

В настоящее время острый промиелоцитарный лейкоз показывает уникальный ответ на такие средства лечения как триоксид мышьяка и транс-ретиноевая кислота. Благодаря этому ОПЛ стал одним из самых благоприятно прогнозируемых и излечимых подвидов заболевания острый миелоидный лейкоз.

Прогноз продолжительности жизни при этом варианте ОМЛ в 70% случаев составляет 12 лет без обострений.

Диагностируется промиелоцитарный лейкоз путем исследований костного мозга, анализа крови и дополнительных цитогенетических исследований. Наиболее точную диагностическую картину удается получить благодаря исследованию ПЦР (полимеразной цепной реакции).

Острый монобластный лейкоз относится к межобластной форме ОМЛ в соответствии с классификацией ФАБ – вариант M5, который в 2,6% случаев встречается у детей и в 6-8% случаев у взрослых (чаще всего – пожилых).

Показатели клинической картины практически не отличаются от острого миелолейкоза, хотя общие симптомы дополняются более выраженной интоксикацией и высокой температурой тела.

Также аболеванию характерны признаки нейтропении с преобладанием некротических изменений слизистой носоглотки и ротовой полости, а также воспаления языка.

Основным очагом локализации заболевания является костный мозг, однако наблюдается еще и увеличение селезенки и отдельных групп лимфоузлов. В дальнейшем возможно возникновение инфильтрации десны и миндалин, а также метастазирования опухоли во внутренние органы.

Однако при своевременном проведении анализов, обнаружении злокачественной патологии и применении современных схем лечения, в 60% случаев прогнозируется значительное улучшение состояния больного.

Острый эозинофильный лейкоз развивается вследствие злокачественной трансформации эозинофилов и может протекать на фоне аденокарциномы щитовидной железы, матки, кишечника, желудка, рака бронхов и носоглотки.

Эта разновидность миелолейкоза схожа с реактивной эозинофилией, присущей острому лимфобластному (ОЛЛ) или миелобластному лейкозам. Поэтому для дифференциации диагностики прибегают к исследованиям специфических клеточных маркеров крови.

Наиболее характерными для этого подвида миелолейкоза являются увеличение числа эозинофилов и базофилов в анализе крови, и разрастание размеров печени и селезенки.

Особую озабоченность современных онкогематологов вызывает такая подгруппа ОМЛ, как миеломоноцитарный лейкоз, разновидности которого чаще всего поражают детскую возрастную категорию. Хотя среди пожилых слоев населения риск заболевания этим видом миелолейкоза также высок.

Миелоцитарному лейкозу свойственно острое и хроническое течение, а одной из форм хронического вида является ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, характерный для детей от первого года жизни до 4 лет. Особенностью этого подвида является частота его развития у маленьких пациентов и большая склонность к заболеванию мальчиков.

Лейкоз имеет две формы: острую и хроническую. Разновидность последующих зависит от типа незрелых клеток, которые участвовали в формировании заболевания.

Среди них выделяют:

  • Эритробласт – клетка-предшественница эритроцита.
  • Миелобласт – родоначальная клетка гранулоцита.
  • Лимфобласт – в дальнейшем трансформируется в лимфоцит.

Острый

Итак, при рассмотрении основы заболевания выделяют острый лимфобластный и острый нелимфобластный лейкоз.

В первом типаже также можно выделить следующие категории:

  • С малыми лимфобластами. В данном случае преобладают малые лимфоидные клетки, которые иногда образуются без ядра и иммунологических маркеров.
  • С большими полиморфными лимфабластами. Для такого типа является характерным наличие очень крупных бластных клеток с нежносетчатым хроматином ядра и базофильной цитоплазмой.

Что касается второй категории острого лейкоза, то можно выделить такие типы:

  • Если отсутствуют признаки вызревания клеток, а промиелоцитов менее 3%, то это миелобластный малодифференцированный тип.
  • При наличии таких проявлений с промиелоцитами более 3% — миелобластный высокодифференцированный.
  • Если более 30% промиелоцитов – промиелоцитарный лейкоз.
  • Заболевание можно назвать миеломонобластным, если имеется не менее 20% миелобластов и столько же монобластов.
  • Монобластный – менее 3% моноцитов.
  • Эритромиелоз – более 30% эритрокариоцитов и 10% таких же уродливого типа.
  • Мегакариоцитарный – бластные клетки представлены мегакриобластами.
  • Эозинофильный – соответственно, высокое содержание бластов-эозинофилов.
  • Недифференцированный – для такой формы характерно наличие уродливых клеток, которые не имеют каких-либо особенностей, что делает невозможным их определение.

Вне зависимости от типа острого лейкоза для него характерно быстрое развитие и бесконтрольное размножение незрелых белых клеток, при этом данный процесс сопровождается такими симптомами:

  • Кровотечения.
  • Постоянная слабость и быстрая утомляемость.
  • Бледность кожного покрова.
  • Предрасположенность к инфекционным заболеваниям.

Хронический

Что касается наиболее распространенных признаков рассматриваемой формы, то можно выделить такие положения:

  • Повышенная потливость.
  • Общая слабость.
  • Недомогание.
  • Снижение массы тела.
  • Увеличение селезенки и печени.

Что касается процессов, которые связаны с нарушение в выработке тромбоцитов – гемморагия или тромбоз – то можно сказать: при хронической форме они не проявляются.

Лечение

При диагнозе эозинофилия причины возникновения заболевания влияют на способы лечения. Таким образом, терапия направлена на устранение основного недуга, который привел к повышению уровня эозинофилов в крови.

Назначение лекарственных препаратов, которые войдут в курс лечения, зависит от разновидности заболевания, стадии его течения, тяжести. Важно учитывать и наличие сопутствующих болезней и состояний. В некоторых случаях врач запрещает прием лекарственных средств, которые были назначены ранее. При диагнозе эозинофилия лечение необходимо проводить своевременно, чтобы избежать осложнений.

Для лечения лейкоза используют следующие мероприятия:

  • Химиотерапия. Для лечения лейкоза используют химиотерапию. Ее суть заключается в применении специальных противоопухолевых препаратов в различной комплектации, что способствует устранению клеток опухоли.
  • Стоит учитывать, что препараты подавляют выработку лейкоцитов – это может привести к ухудшению состояния организма, поэтому понадобится переливание крови.
  • Иммунотерапия. Очевидно, что иммунитет играет значительную роль в обеспечении здоровья любого человека. Лейкоз же способствует разрушению защитных сил. Поэтому без последующего употребления иммуномодуляторов и витаминов предыдущие действия могут сойти на нет, так как риск возникновения рецидива крайне высок.
  • Пересадка стволовых клеток в костный мозг дает возможность проводить лечение повышенными дозами химиопрепаратов. Процесс происходит через переливания стволовых клеток в крупную вену – впоследствии из них развиваются здоровые клетки.
  • Трансплантация крови из пуповины – это один из способов пересадки стволовых клеток с таким же назначением
  • Гемостатическая терапия основана на восполнении плазмы крови человека, что позволяет прекратить кровотечения.
  • Трансплантация костного мозга. Необходима по причине «неразборчивости» химиотерапии.
  • Переливание массы тромбоцитов и эритроцитов. Как уже известно, лейкоз нарушает выработку необходимых элементов крови. Для дальнейшего функционирования организма подобные манипуляции являются обязательными.

Отзывы

Лейкоз – одно из самых опасных заболеваний в детском возрасте с высокой вероятностью летального исхода. Поэтому так важно знать определяющие признаки данного заболевания. Вы можете поделиться своими отзывами о результатах лечения и советами по преодолению сложившихся трудностей в комментариях к данной статье.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl Enter.

Причины

Среди причин, способствующих образованию рассматриваемого заболевания, можно выделить:

  • Радиоактивное воздействие.
  • Электромагнитное излучение.
  • Повышенная концентрация солнечной инсоляции.
  • Инфекционно-вирусные заболевания.
  • Дефекты иммунной системы.

Причины эозинофилии следующие:

  • атопические заболевания (поллиноз, атопический дерматит, аллергический ринит, сывороточная болезнь, бронхиальная астма);
  • кожные заболевания неатопического вида (пузырчатка, буллезный эпидермолиз, герпетиформный дерматит);
  • заболевания паразитарного характера (аскаридоз, описторхоз, лямблиоз, парагонимоз, токсокароз, синдром Вайнгартена, малярия, парагонимоз);
  • злокачественные новообразования (опухоль Вильямса, карциноматоз);
  • нарушения желудочно-кишечного тракта (цирроз печени, аллергическая гастроэнтеропатия, неспецифическая язвенная болезнь);
  • гематологические заболевания (острый лейкоз, пернициозная анемия, лимфогрануломатоз, синдром Сезари);
  • ревматические заболевания (синдром Черджа-Стросса, ревматоидный артрит, гранулематоз Вегенера, узелковый периартериит);
  • болезни легких (саркоидоз, синдром Леффлера, эозинофильная пневмония);
  • смешанная группа (гипоксия, идиопатическая эозинофилия, спленэктомия, облучение, хорея, скарлатина, дефицит магния);
  • прием лекарственных средств (аспирин, пенициллин, фенотиазины, витамин В, димедрол, эстрогены и андрогены, имипрамин);
  • иммунодефицит (Т-лимфопатия, недостаток иммуноглобулинов).

Прогноз

При отсутствии специального лечения вероятность летального исхода составляет 100%. При использовании химиотерапии на протяжении 5 лет лейкоз не будет возобновляться – подобное можно отметить у 50-80% заболевших детей.

О возможности полного выздоровления можно судить лишь после 6-7 лет без повторных проявлений. Чтобы избежать рецидива, ребенку не следует использовать физиотерапевтическое лечение, а также изменять условия климата.

Симптомы

Лейкоз не сразу дает знать о себе. Лишь через два месяца после возникновения дети могут начать жаловаться на первоначальные проявления заболевания.

Ранние симптомы обуславливаются общим поражением организма, поэтому они напоминают признаки обычной простуды:

  • Постоянная усталость и слабость.
  • Тошнота.
  • Повышение температуры.
  • Нарушение сна.

Что касается специфических симптомов, то следует рассмотреть следующие пункты:

  • Признаки анемии. Среди них можно выделить бледность и сухость кожи, болевые ощущения в мышцах, небольшая одышка. Подобное обуславливается поражением красного ростка кроветворения, из-за чего возникают сбои в деятельности эритроцитов, что способствует снижению уровня гемоглобина.
  • Кровотечения. Может затронуть десны, места царапин или укола, порезы, нос, желудочно-кишечный тракт. Является следствием падения производства тромбоцитов.
  • Инфекции. У ребенка зачастую возникают инфекции грибкового характера. Характерные признаки из-за снижения выработки лейкоцитов, что способствует нарушениям в работе защитных сил организма.
  • Болевые ощущения в костях. Болезненность может сопровождаться низким уровням кальция, что является причиной частых переломов. Это объясняется развитием опухоли внутри костей.
  • Головные боли, потеря сознания, проблемы со зрением. В некоторых случаях проявления сопровождаются снижением интеллектуальных способностей. Все это – метастазы в головном мозге.
  • Нарушение работы органов. Кроме сбоев в их функционировании, появляются болезненные ощущения в отдельных областях, некоторые органы могут также увеличиться в размерах. Обуславливаются такие проявления метастазированием в соответствующие органы.
  • Увеличение лимфатических узлов. Лимфузлы в области головы и шеи можно пропальпировать, отдельные могут стать очагом болевых ощущений. Рассматриваемые признаки – следствие того, что в узлах задерживается большое количество бластных клеток, поэтому метастазы могут проникать и туда.
  • Сыпь. Напоминает крапивницу или герпес. Как индивидуальная реакция организма на происходящие процессы.
  • Кашель, одышка, удушье. Вилочковая железа может увеличиться в размерах и сдавить трахею. Все это является следствием поражения органа метастазами.

Симптомы эозинофилии зависят от причин возникновения заболевания. Реактивные и аутоиммунные нарушения приводят к повышению эозинофилов, проявлению анемии, снижению веса, воспалительным поражениям вен и артерий, болезненным ощущениям в суставах, застойной сердечной недостаточности.

Если причиной заболевания стали глистные и другие паразитные инвазии, возникают болезненные ощущения в лимфатических узлах, увеличивается селезенка, печень. Присутствуют и симптомы общей интоксикации, к которым относятся головные боли, слабость, тошнота, снижение аппетита, повышение температуры тела.

Предлагаем ознакомиться:  Кашель при тахикардии симптомы - Все про гипертонию

Если причина болезни состоит в аллергических и кожных недугах, возникает уртикарная сыпь, зуд, сухость кожи. Могут даже образоваться язвы на кожных покровах и происходить отслоение эпидермиса.

К числу симптомов желудочно-кишечных эозинофилий относится замедление процесса очищения организма от вредных веществ (шлаков), нарушение микрофлоры кишечника. Пациента может беспокоить тошнота и рвота, которая возникает после приема пищи.

Эозинофилия может возникать и в результате развития заболеваний крови. При этом наблюдаются частые болезни инфекционного характера, поражаются лимфоузлы, проявляется цианоз кожных покровов. Иногда возникает лихорадка, слабость, боли в суставах и костях, зуд, который ощущается на большей части кожных покровов. Диагностируется увеличение печени и селезенки, появляется кашель.

В интернете можно найти много видео, на которых проявления эозинофилии представлены наглядно. В научной литературе публикуются картинки, на которых видны внешние признаки эозинофилии.

Таким образом, при диагнозе эозинофилия симптомы могут быть различными. Они определяются заболеваниями, которые стали причиной развития эозинофилии.

Понятие острые миелобластные (или миелоидные) лейкозы (сокращенно ОМЛ) объединяет несколько разновидностей онкологических заболеваний кроветворной системы человека, при которых очагом ракового поражения становится костный мозг

До сегодняшнего дня единой уверенности в точных причинах нарушения работы кроветворной сферы у онкогематологов не существует, поэтому выделить особые группы риска, а тем более предсказать вероятность заболевания миелолейкозом, или раком крови, достаточно трудно.

Наука прикладывает максимальные усилия для создания эффективных методов диагностики и лечения ОМЛ, в результате чего острый миелоидный лейкоз, диагностированный на ранних стадиях, сегодня имеет благоприятные прогнозы на выживание.

Стадии

Лейкоз протекает в три стадии, для каждой характерны собственные проявления:

  • Начальная. Симптомы выражаются в виде небольшого ухудшения состояния организма ребенка. Родители могут отметить вялость, неактивность, жалобы на болевые ощущения в мышцах конечностей. Очевидно, что на данной стадии диагностировать лейкоз по подобным признакам невозможно.
  • Развернутая. Симптоматика гораздо выраженнее. Возникают высыпания на кожной поверхности, ребенок не хочет играть, общаться, становится замкнутым и полностью обессиленным. Именно на этой стадии чаще всего и обнаруживают лейкоз. Лечение должно быть проведено немедленно, так как вторая стадия достаточно пагубно влияет на организм ребенка.
  • Терминальная. Больные на этой стадии уже не подлежат лечебным мероприятиям. Ребенок почти полностью утрачивает волосяной покров на голове, жалуется на болевые ощущения по всему телу – следствие интенсивного метастазирования.

Терапевтические меры

Сегодня лечение миелолейкоза состоит из 4 этапов терапевтических мер:

  1. Индукционный с интенсивным применением химиотерапии, призванной в кратчайшие сроки уничтожить как можно большее количество миелобластных клеток для достижения ремиссионного периода.
  2. Консолидационный с интенсивной терапией комбинированных и дополнительных химиотерапевтических доз для уничтожения оставшихся опухолевых клеток, и снижения риска возвращения болезни.
  3. Лечение центральной нервной системы, проводимое с целью недопущения лейкозных клеток в области спинного и головного мозга, для профилактики метастазирования. При падании лейкозных клеток в ЦНС может быть назначен курс лучевой терапии.
  4. Пролонгированная поддерживающая терапия, назначаемая на длительный период (год и более) и проводимая в амбулаторных условиях с целью уничтожения выживших раковых клеток.

Несмотря на результативность химиотерапевтического лечения, не каждый пациент соглашается на применение высоких доз химиотерапии, поскольку у этой методики есть существенный недостаток – побочные осложнения.

  1. Наиболее частым побочным явлением считается цитопения, развивающаяся в результате нарушения кроветворного процесса (миелотоксичности). Большую опасность представляет возникновение лейкопении, поскольку из-за нехватки белых кровяных телец организм теряет иммунную защиту от инфекционных поражений, сопряженных с опасностью для жизни.
  2. Не меньшую проблему (иногда даже фатальную) составляют подтвержденные анализами тромбоцитопения и железодефицитная анемия, в борьбе с которой организм иногда перенасыщают элементами железа, что приводит к вторичным изменениям внутренних органов.
  3. Прием цитостатиков приводит к тошноте и рвотам, крайне плохо переносимым пациентами. Продолжительные рвоты приводят к обезвоживанию и нарушению электролитного баланса, анорексии (полной потере аппетита) и даже желудочным кровотечениям.
  4. Частым проявлением побочного эффекта является алопеция (облысение), поражение почек и сердечной мышцы, желтуха, изъязвления слизистых и другие симптомы побочных осложнений, которые возникают в зависимости от возраста пациента, стадии заболевания, комбинации препаратов и других факторов.

О полной победе над лейкозами сегодня говорить еще рано. Но увеличение продолжительности жизни после интенсивных методов терапии хотя бы на 5-7 лет отмечают в среднем у 60% больных. Правда, прогнозы для пациентов старше 60 лет не поднимаются выше 10%-ного показателя.

Поэтому не стоит ожидать наступления преклонного возраста для того, чтобы вплотную заняться собственным здоровьем. Проходить профилактические осмотры, следить за своим питанием и образом жизни, сдавать кровь и мочу на анализы нужно регулярно.

Эозинофилия у детей

Развитие эозинофилии у детей можно определить путем проведения общего анализа крови. Стоит отметить, что у недоношенных младенцев зачастую наблюдается повышенное содержание эозинофилов. Когда масса ребенка достигает требуемого физиологического значения, данный показатель приходит в норму.

Основные причины, по которым возникает эозинофилия у детей, следующие:

  • аллергические болезни (атопический дерматит, бронхиальная астма);
  • паразитарные инвазии (аскариды и острицы);
  • токсикароз;
  • анкилостомоз;
  • эозинофильный гатроэнтерит;
  • наследственность.
Комментировать
0
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
При гипертонии как ведут себя сосуды Гипертония
0 комментариев
Почечное давление низкое Гипертония
0 комментариев
Adblock
detector